近期有不少企業計劃進入美國醫療器械市場 ，但他們沒有相關的注冊申報經驗人員，小編在這里整理了一些FDA510K技術審評申報資料撰寫思想供參考，更多其它技術審評資料見我司網站（  www.bccgd.com   ），如有需求，歡迎隨時聯系深圳思博達彭先生，他電136話22380915。

一、FDA510K 技術審評清單要求

1) 醫療器械用戶費用表
VOL-001-Medical Device User fee Cover sheet( form FDA3601)
2) 上市前提交申請表：此部分包括申請人(或聯系人)和企業的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質等效比較的產品(Predicate Device)名稱及其510(K)號碼;
VOL-002-CDRH Premarket Review Submission cover sheet ( form FDA 3514) 
3) 510K cover letter：描述企業及產品的基本信息。

VOL-003-510(K) Cover Letter 
4) 預期用途聲明：所有文件中的預期用途均應保持一致
VOL-004-Indications for Use Statement (Form FDA 3381)
5) 510K或聲明：可選擇提交或聲明
VOL-005-510(k) Summary
6) 真實性保證聲明：FDA標準版本;
VOL-006-Truthful and Accurate Statement
7) III類和證明：III類器械適用
VOL-007-Class III Summary and Certification
8) 財務證明和披露聲明：提交臨床研究適用
VOL-008-Financial Certification or Disclosure
9) 符合性聲明和報告：適用標準清單
VOL-009-Declarations of conformity and
10) 產品描述：包括預期用途，原理，部件，產品工藝圖，爆炸圖，照片等信息
VOL-010- Device Description
11) 執行摘要：包括設備簡介，對比器械對照表，性能測試
VOL-011 Executive Summary
12) 實質等同對比討論表：包括預期用途，技術原理，性能參數等方面的比對。
VOL-012-Substantial E Discussion
13) 標簽標識：包括產品標簽，說明書，彩盒和/盒包裝箱
VOL-013-Proposed Labeling
14) 滅菌和貨架壽命：需滅菌要求的，需提供滅菌驗證報告，貨架壽命驗證報告。
VOL-014-Sterilization and Shelf Life
15) 生物相容性：與人體組織接觸部件的生物相容性評估及驗證報告
VOL-015-Biocompatibility
16) 軟件：軟件分析驗證報告
VOL-016-Software
17) EMC及安全測試報告
VOL-017-Electromagnetic Compatibility
18) 性能測試報告
VOL-018-Performance Testing-Bench
19) 動物測試報告
VOL-019-Performance Test-Animal
20) 臨床研究報告或驗證報告

VOL-020-Performance Testing-Clinical

二、美國FDA 2023 & 2024 年年度注冊費、510（K）技術審評費

三、FDA510（K）注冊認證流程

1、立項

2、FDA醫療器械產品名稱核定

3、確定FDA醫療器械分類類別

4、確定產品備案列名、產品注冊免510（K）、產品注冊510（K）、產品注冊PMA

5、鄧白氏（DUNS）代碼申請、鄧白氏（DUNS）代碼獲取

6、FDA工廠賬號申請PIN、FDA工廠賬號申請PCN

7、注檢樣品注檢準備

8、準備產品備案列名、510（K）申報全套技術文件資料

9、協助客戶準備資料

10、注檢產品測試跟進及發補協助

11、產品備案列名、510（K）申報技術文件資料歸集、整理

12、FDA 產品備案列名、510（K）技術文件申請提交。eSTAR 申報

13、FDA 受理技術審評受理

14、FDA 技術審核首審發補

15、FDA 技術審核交互、批準

16、PMN clearing confirmation letter recevied