mdr認證與ce認證的關系

MDR（Medical Device Regulation）認證和CE（Conformité Européene）認證是醫療器械在歐洲市場上銷售所需的兩種不同認證。

CE認證是歐洲聯盟的一項法規要求，它涉及多個產品領域，包括醫療器械。醫療器械需要獲得CE標志，以證明其符合歐洲聯盟的相關法規和標準，如醫療器械指令（Medical Device Directive，MDD）或醫療器械法規（Medical Device Regulation，MDR）。

MDR認證是歐洲聯盟于2017年頒布的新的醫療器械法規，取代了MDD，并于2021年5月26日正式生效。MDR對醫療器械的要求更加嚴格，涵蓋了更廣泛的技術文件、質量管理體系、臨床評估等方面。醫療器械制造商需要通過認證機構的審核來獲得符合MDR的認證，以在歐洲市場上銷售產品。

MDR認證是醫療器械在歐洲市場上符合新法規要求的認證，而CE認證是醫療器械在歐洲市場上符合舊版法規（如MDD）的認證。根據MDR的規定，CE認證的有效期將在2024年5月26日之前。在此日期之后，醫療器械需要符合MDR的要求，并獲得相應的MDR認證才能在歐洲市場上合法銷售。

需要注意的是，MDR認證與CE認證的要求不完全相同，MDR對技術文件、質量管理體系、臨床評估等方面有更嚴格的要求。持有CE認證的醫療器械制造商需要逐步過渡到符合MDR的認證，以滿足新的法規要求。制造商應確保及時了解和遵守MDR的要求，并與認證機構合作，完成認證過程，以確保產品在歐洲市場上的合規銷售。

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