什么是 510(k) 實質等同設備？

       上海角宿咨詢有限公司將為您解析這一問題。

      實質等同設備是現有的市售設備，您提交的 510(k) 申請應證明其與您的設備實質上等效。

      實質等同設備應該具有：

      1.與您的設備具有相同的預期用途

      2.與您的設備的功能和操作所涉及的技術類似的技術

      3.與您的設備具有相同水平的安全性和有效性

         您提交的 FDA 510(k) 申請應證明所有這三個標準。如果您的設備是 II 類設備，并且根本沒有實質上的同等設備（如果您擁有真正創新的中等風險設備，則可能會發生這種情況），那么您將不得不走從頭路線。

      510(k) 完成只能在核心有合適的謂詞的情況下發生。

      當然，實質等同是一個稍微寬松的術語，并不意味著“相同”。

      完全相同的醫療設備不會為您的企業帶來任何競爭差異或優勢 。這里需要實現一個棘手的平衡。運用你的判斷力。

      誰需要提交 510(k)？

      根據具體業務情況，有 4 組參與者負責完成 FDA 510(k) 提交。

       1.美國醫療器械制造商是最常見的 510(k) 提交者。

        在美國制造 II 類設備并將其推向市場？您企業的質量/監管主管將完成您的 510(k) 提交，作為您進入市場活動的一部分。

       2.非美國制造商代表

       第二個最常見的 510(k) 提交群體是美國境外醫療器械制造商的指定代表。規則規定，想要在美國銷售其設備的非美國制造商需要一名代表代表他們提交 510(k)。

      3.規格開發人員

       設計和開發醫療設備但將生產外包給 CMO？510(k) 提交仍然是您的責任，而不是 CMO 的責任。

      4.再包裝商/再貼標簽商

         這種情況并不常見，但在某些情況下，醫療器械物流供應鏈中的重新包裝商和重新貼標商可能負責提交 510(k)。

        這通常僅在發生重大流程變更時作為一種更新“特殊”提交（更多內容見下文）發生，例如進行重大標簽更改（例如在手冊中添加新用途或警告），或者如果進行重大重新包裝更改可能會影響設備的安全性和完整性（例如在滅菌操作中）。

        如您有任何需要，請聯系上海角宿咨詢有限公司，我們將竭誠為您服務。