藥品廣告審查辦法-辦理流程，辦理是去哪里申請？藥品廣告審查辦法,致電廣審快車,專注提供廣告審查協作辦理解決方案多年。太平洋投資帶您一起來看關于藥品廣告審查表申辦流程及條件。

一、藥品廣告審查辦理是去哪里申請？

實施主體：各省藥品監督管理局，例如如果是廣東省，就去廣東省省藥品監督管理局。這是全程網上提交申請辦理的。
　二、廣告審查機關收到申請人提交的申請后，應當在五個工作日內作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的，應當予以受理，出具《廣告審查受理通知書》。申請材料不齊全、不符合法定形式的，應當一次性告知申請人需要補正的全部內容。

[甄選]廣告審查表辦理需要哪些條件

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一站式辦理服務

可接：三品一械、廣告審查表辦理。藥品廣告審查表、保健食品廣告審查表、特膳食品廣告審查表、醫療器械廣告審查表 ，全國可接，進口產品也可做。

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辦理藥品  廣告審查表所需要的資料如下：

1.申請藥品廣告審查表

2.申請人的主體資格證明材料，或者合法有效的登記文件

3.產品注冊證書/備案憑證、產品標準/產品技術要求及產品生產許可證

4.注冊或者備案的產品標簽及產品說明書

5.產品注冊證明文件或者備案憑證持有人同意生產證明文件

6.申請人的生產許可證或經營許可證

7.商標注冊、專利、著作、互聯網鏈接及其他證明（若無，則不需要）

8.廣告樣件

9.執照，公章配合蓋章、授權書

太平洋投資服務優勢:

一類醫療器械產品備案，生產備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料，不知道符合區分產品特性，歡迎咨詢溝通

二類醫療器械生產銷售資質全程包辦理

三類醫療器械經營許可證辦理、隱形眼鏡醫療器械許可證辦理，體外診斷試劑、植入介入三類醫療器械產品一手辦理，人員，場地不滿足要求，都可提供一站式解決方案。綠色通道，提供全國各地辦理服務，團隊經驗豐富，實力下證！

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