在辦理醫療器械三類經營許可證之前，企業需要進行一系列的準備工作。企業應當明確自身的經營范圍和產品名稱，并準備好企業注冊資料、法人身份證明、產品注冊證書等相關材料。還需要設立質量管理體系和相關負責人，確保產品的質量和安全可靠。

合規評估是辦理醫療器械三類經營許可證的重要環節。企業需要根據《醫療器械監督管理條例》和相關監管規定，對自身的經營活動進行全面評估。評估內容包括從產品研發、生產、銷售、投標等各個環節是否符合相關法規要求，是否有質量管理和售后服務等制度等。

在辦理醫療器械三類經營許可證之前，企業需要準備相關的材料。這些材料包括企業的申請書、擬定的企業質量管理體系手冊、產品質量和安全控制措施的文件、設備購置和維護記錄等。還需要提供產品注冊證書、產品說明書、生產及銷售許可證明等相關證明文件。

一切準備就緒后，企業可以將申請材料提交至所在地的醫療器械監管部門。在遞交申請時，需要完整地填寫申請表格，并附帶相關的材料和證明文件。要確保申請材料的準確性和完整性，以避免因資料不齊全而導致的申請延誤或被拒絕。