醫療器械生產許可證的有效期為5年。根據《醫療器械監督管理條例》的規定，醫療器械生產企業應當在醫療器械上市許可持有人或者具有醫療器械生產經營資質的企業購進合格原材料并按照經批準的產品技術要求和強制性標準進行生產，保證醫療器械產品符合強制性標準和安全、有效要求。醫療器械生產企業應當依照法律、法規和強制性標準對生產的醫療器械進行檢驗，確保不合格醫療器械不得出廠、銷售。

二類醫療器械注冊證是醫療器械注冊證書的一種，用于證明該醫療器械已經按照相關法規和標準進行了注冊，并獲得了國家食品藥品監督管理部門的批準。

二類醫療器械注冊證包括產品的基本信息、生產企業的相關信息以及注冊批準的必要條件等。其中，產品基本信息包括產品名稱、注冊證編號、產品規格、生產地址、有效期等信息；生產企業相關信息包括企業名稱、住所、法定代表人、生產地址等信息；注冊批準的必要條件包括產品技術要求、安全風險分析報告、適用的產品標準及說明、產品性能自測報告、醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告、醫療器械臨床試驗資料（如需）、醫療器械說明書、產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件等。

二類醫療器械注冊證的申請和審批需要按照相關法規和標準進行，申請人需要提交完整的申請材料，經過國家食品藥品監督管理部門的審批后才能獲得注冊證。二類醫療器械注冊證的取得是企業開展相關業務的必要條件之一，也是市場準入的重要依據。