企業標準備案流程：
　　企業向市局標準處提出備案申請，承辦人員對企業提交的材料進行審查，資料知齊全且標準內容合格后，辦結備案手續。企業標準應在發布后30日之內辦理備案。標準內容的審查如下：
　　1.目的性審查：對沒有道國家標準、行業標準、地方標準或嚴于、異于上述標準的，可制定企業標準并應達到制定標準的預期目的。
　　2.政策性審查：符合國家相關法律法規，貫徹強制性標準內的規定，與相關標準協調一致。
　　3.技術性審查：標準規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。容
　　a）技術先進，經濟合理、安全可靠；
　　b）推進科技成果；
　　c）合理利用國家資源；
　　d）利于產品通用互換；
　　e）積極采用****；
　　f）試驗方法科學，檢驗規則合理。
　　4.規范性審查：標準的編寫格式和表達方法符合GB／T1的規定

如下是企業執行標準備案需知的一些主要事項。

1、編輯正確格式標準文本。

2、編輯執行標準號。

3、制定標準后企業應嚴格按照此標準進行生產管理

4、專家審核簽字

深圳地區企業標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網上備案,實名認證所需資料 營業執照 法人身份證 產品說明書 授權書

深圳地區企業標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權人到窗口提交證明材料，完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符，則認為身份真實、委托有效，實名驗證成功，平臺將保存驗證結果，驗證結果包括授權人身份信息、企業身份信息、委托授權證明。若不相符，則駁回授權申請，實名驗證不成功。

其他省份備案流程如下：

(一)條件

1、企業產品標準應當自發布之日起30日內報企業營業執照注冊地所屬區標準化行政主管部門備案。

2、應在市標準化行政主管部門企業產品標準備案范圍內。下列標準不在備案范圍：

(1)藥品、醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、獸藥、食品、食品添加劑、農業種植養殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

(2)以下企業產品標準報省標準化行政主管部門備案：

——國家、省級國有資產管理部門管理的企業產品標準