藥品局（也稱藥品評價和研究中心）負責人用藥品審批工作，設有8個處和若干科室。 　　1．藥品管理處。下設藥品信息、信息系統設計、行政管理和預算、醫學圖書館4個科室。 　　2．藥品監督辦公室。下設有藥品質量評價、藥品標簽監督、生產和產品質量、科研調查、法規等7個科室。 　　3．藥品標準處。設有常用藥品評價、藥品上市和廣告2個科。 　　4．藥品審評一處。下設心血管--腎臟藥、營養藥、醫用造影外科和齒科藥、腸胃藥和凝血藥5個科室。 　　5．藥品審評二處。下設抗感染藥、代謝和內分泌藥、抗病毒藥3個科室。 　　6．流行病和生物統計處。下設流行病及調查、生物統計2個科室。 　　7．研究處。下設研究和測試、藥物分析2個科室。 　　8．仿制藥品處。下設仿制藥品、生物等效2個科室。 　　美國食品藥品管理局設在華盛頓特區及馬利蘭州羅克威爾城，機構龐大，分支機構遍布全國各地。為了加強藥品質量管理，FDA將全國劃分成6個大區，即太平洋區（舊金山、西雅圖、洛杉肌）、西南區（達拉斯、丹佛、堪薩斯）、中西區（芝加哥、明尼阿波利斯、底特律）、東北區（波士頓、紐約、布法羅）、中大西洋區（費城、辛辛那提、巴爾的摩）、東南區（亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安）。每區設立一個大區所，大區所下又設若干個地區所。太平洋區的大區所所在地為舊金山，西南區的大區所所在地為達拉斯，中西區的大區所所在地為芝加哥，東北區的大區所所在地為波士頓，中大西洋區的大區所所在地為費城，東南區的大區所所在地為亞特蘭大。 　　區所負責對本地區的食品、藥品、化妝品、器械、血庫等進行監督檢查工作。各地區所按工作需要又設立若干工作站，以保證工作面能覆蓋本區范圍。全美目前共有143個工作站。大區所、地區所及工作站均屬FDA的各級直屬機構。區所的規模視工作量而定，全藥品65％以上在中大西洋區生產，故該區的力量較強，共有職工525名，其中監督員250名，約占FDA總部監督員的1/4，分析檢驗人員150名。 　　各州對藥品的管理按地方藥品管理法規進行，主要工作是：對藥師進行考試和注冊、對藥品經營部門和藥房進行監督檢查，發放或換發許可證、吊銷違法戶的許可證、對所在地的藥學院校進行評價、審查見習藥房等 　　美國FDA管理的產品分類范圍如下： 　　食品（包括健康食品、蔬菜、罐頭、水果） 藥品（包括寵物藥品） 醫療器械 　　激光輻射產品 化妝品 食品接觸材料 　　關于FDA的收費，一般就是醫療器械制造商的管制費和510K報告審核費，其中醫療器械制造商管制費2014年度的收費是3313美金，II類以上醫療器械的510K報告的審核費是5170美金，如果選擇第三方機構審核，一般II類以上醫療器械510K報告的審核費要美金左右。至于其他的代理人收費，這個不屬于FDA管轄，收費也不盡相同，比如II類醫療器械代理人費用（撰寫510K報告的費用），*貴的，要120000萬以上，宜的，也要5萬5左右，具體的要看產品復雜程度，至于其他的I類醫療器械和普通食品，幾千元不等。 　　美國FDA的認證周期，要根據產品來確定，比如普通食品類，做一個企業注冊，一般比較快，2天內就搞定了，對于I類醫療器械，一般在半個月內，也可以搞定，對于罐頭食品和II類以上醫療器械，那就麻煩的多，因為FDA沒有后門可走，全部都是公事公辦，提交的申請資料全部按順序審核，效率非常低，一般罐頭食品和II類以上醫療器械，認證周期*少要準備2-3個月，甚至可能要半年。對于III類以上醫療器械，那個周期就更長了，數年到10多年的都有，因為這個需要臨床，特別麻煩。