一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。
用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。

細胞培養瓶特征
厚度均勻，底部無畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設計的瓶蓋可快速旋轉；
側面可疊放，更有效地利用培養箱；
無毒，無DNA/RAN酶；
伽馬射線消毒滅菌。


細胞培養瓶的分類：
培養瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。

直頸：可以減少培養基因晃動而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進入瓶身，并且可減少培養基因晃動而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角，寬底增加穩定性；
矩形：斜頸的矩形培養瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設計，易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩定性。
直頸和角度頸的矩形培養瓶整個瓶底都是培養面，節省空間并減少培養基因晃動而流到瓶蓋。


培養瓶和培養皿的區別
培養瓶適合長期培養、傳代、作為種子細胞。
 不易污染。

培養皿和培養板適合在各種實驗中選用，臨時培養。

培養面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。

培養瓶和培養皿的區別在于，安全系數的高低、培養細胞數量的多少。
個人感覺培養瓶的安全系數更高，操作也比較方便。
培養瓶瓶可以用來做相對大規模的培養或比較容易被污染的細胞。
而培養皿比較適合小規模的培養或做一些對照分析實驗。


細胞在細胞培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長滿細胞的細胞培養瓶中原來的培養液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。
隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去，加入10ml培養液終止消化。
觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。
第二天觀察貼壁生長情況。

以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。

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