細胞培養(yǎng)瓶根據(jù)形狀的不同有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形等種類，規(guī)格包括25ml、75ml、175ml、250ml，其中小規(guī)格的多用于細胞傳代、保存細胞、為實驗提供細胞等用途。
培養(yǎng)瓶主要分類
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養(yǎng)；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長；
型表面含有含氮官能團，能促進某些細胞(如細胞)的貼壁、生長和分化。
按瓶子外形分為：
寬體培養(yǎng)瓶；
三角培養(yǎng)瓶；
斜頸培養(yǎng)瓶。
培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別
培養(yǎng)瓶適合長期培養(yǎng)、傳代、作為種子細胞。
不易污染。
培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板適合在各種實驗中選用，臨時培養(yǎng)。
培養(yǎng)面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。
培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別在于，安全系數(shù)的高低、培養(yǎng)細胞數(shù)量的多少。
個人感覺培養(yǎng)瓶的安全系數(shù)更高，操作也比較方便。
培養(yǎng)瓶瓶可以用來做相對大規(guī)模的培養(yǎng)或比較容易被污染的細胞。
而培養(yǎng)皿比較適合小規(guī)模的培養(yǎng)或做一些對照分析實驗。
細胞在細胞培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。
傳代培養(yǎng)也是一種將細胞保存下去的方法。
也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長滿細胞的細胞培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。
加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。
瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。
隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。
觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘。
用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。
第二天觀察貼壁生長情況。
以上是細胞培養(yǎng)瓶在細胞傳代中的應(yīng)用，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。
細胞培養(yǎng)瓶的分類：
培養(yǎng)瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。
直頸：可以減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進入瓶身，并且可減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角，寬底增加穩(wěn)定性；
矩形：斜頸的矩形培養(yǎng)瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設(shè)計，易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩(wěn)定性。
直頸和角度頸的矩形培養(yǎng)瓶整個瓶底都是培養(yǎng)面，節(jié)省空間并減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋。
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