二類醫療器械是指具有一定風險性，需要在醫療機構或者其他經營者的指導下使用的醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》的規定，辦理二類醫療器械許可需要滿足以下條件：

一、產品質量符合國家和行業標準

二類醫療器械是涉及人身安全的產品，產品質量是辦理許可的首要條件。企業需要按照國家和行業標準對產品進行設計、生產和檢驗，確保產品的質量符合相關要求。

二、生產環境符合要求

生產環境是影響產品質量的重要因素之一。企業需要在符合國家和行業標準的基礎上，建立符合GMP要求的生產車間和設施，保證產品生產的衛生、安全和穩定性。

三、注冊人員具備相關資質

企業需要配備具有相關專頁知識和技能的注冊人員，負責申請、報送和管理產品注冊信息。注冊人員需要通過考試或者培訓，取得相應資質證書，確保其能夠勝任相關工作。

四、完善的質量管理體系

質量管理體系是企業保證產品質量的重要手段。企業需要建立完善的質量管理體系，包括質量方針、質量目標、質量手冊、程序文件等，確保產品的設計、生產、檢驗和售后服務等各個環節都能夠得到有效控制和管理。

五、完整的技術文檔和資料

技術文檔和資料是產品注冊過程中必不可少的部分。企業需要編制完整、準確、可靠的技術文檔和資料，包括產品說明書、使用說明書、檢驗報告、標簽、包裝等，確保產品的安全性和有效性得到充分保障。

以上就是辦理二類醫療器械許可所需滿足的條件。企業在申請許可前，應對照以上要求進行自查和整改，確保自身符合相關規定，避免因不符合條件而導致許可申請被駁回。在申請過程中，應積極配合監管部門的審核工作，確保申請能夠順利通過。