北京第一類醫療器械產品備案申請的受理標準主要包括以下幾個方面：

產品符合國家醫療器械相關法律法規和標準，對人體不存在危害，并且不會影響人體健康和安全。

產品符合國家相關醫療器械分類規則和標準，屬于第一類醫療器械產品范圍，并且符合相關的技術要求和檢測標準。

產品的生產、銷售、使用等全過程應當符合國家和地方相關法規和標準要求，包括但不限于《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》等。

備案申請資料應當完整、準確、清晰，并且符合國家和地方相關規定要求。

辦理周期方面，根據不同的備案申請情況和資料準備情況，辦理周期可能會有所不同。一般來說，備案申請的辦理周期通常在1-3個月左右。

以上僅為個人觀點，具體標準及辦理周期以相關部門規定為準。

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