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  企業辦理企業標準備案時，須提供以下資料：

（一）企業產品標準備案/復審備案申請表（1份，附件1）,或者，企業產品標準修改單備案申報表(1份，附件2)；

（二）企業產品標準紙質（2份）和電子文本；

（三）企業產品標準編制說明（1份，附件3）；

（四）標準批準發布文件（蓋章1份，附件4）；

（五）企業產品標準審查單（會議紀要）（1份，附件5）；

（六）企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；企業產品標準采用****、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料（1份，附件6）；

　　企業標準備案是什么？

　　答：企業標準備案是企業工廠生產的新產品，產品沒有國家標準行業標準而為自己企業制定的標準。

　　企業標準備案有什么用？

　　答：企業標準備案是為了規劃產品標準要求而制定的，也是當地質監局要求的。

　　什么是執行標準號？

　　答：執行標準號是企業標準備案后，編輯文本制定企業標準的一個執行標準號，為生產的產品執行的一個標準號

　　執行標準號有什么格式？

　　答：執行標準號的格式為"Q/XX 0XX-年份"

　　執行標準號有什么用？

　　答：執行標準號是產品要進行實驗室檢測認證需要的標準，印在產品標簽上的標準。

　　深圳地區企業標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權人到窗口提交證明材料，完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符，則認為身份真實、委托有效，實名驗證成功，平臺將保存驗證結果，驗證結果包括授權人身份信息、企業身份信息、委托授權證明。若不相符，則駁回授權申請，實名驗證不成功。

　　其他省份備案流程如下：

　　(一)條件

　　1、企業產品標準應當自發布之日起30日內報企業營業執照注冊地所屬區標準化行政主管部門備案。

　　2、應在市標準化行政主管部門企業產品標準備案范圍內。下列標準不在備案范圍：

　　(1)藥品、醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、獸藥、食品、食品添加劑、農業種植養殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

　　(2)以下企業產品標準報省標準化行政主管部門備案：

　　——國家、省級國有資產管理部門管理的企業產品標準;

　　——消防產品、消毒產品、農藥、飼料、煤礦產品、通信產品等產品的企業產品標準，報省標準化行政主管部門備案。

　　(3)企業產品執行國家、行業、地方標準的，不需辦理備案。

　　(二)企業應當提交完整、準確、真實的材料，對所提交材料的真實性、合法性負責。材料目錄如下：

　　1.企業產品標準備案/復審備案申請表(見附件1);

　　2.標準批準發布文件;

　　3.企業產品標準紙質和電子文本(PDF格式);

　　4.企業產品標準編制說明;

　　5.企業產品標準審查單(會議紀要)(見附件2);

　　6.企業產品標準與相關法律法規、強制性標準、產業政策的符合性承諾及與相應推薦性標準是否一致的聲明(見附件3);企業產品標準采用****、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料;

　　7.標準審查專家組成員資格證明(具備中級以上專業技術職稱任職資格的專家提供職稱證明復印件;其他專家應提供所在單位出具的工作經歷證明);

　　8.企業營業執照和組織機構代碼證書復印件。

　　五、行政事項的受理方式

　　窗口

　　六、辦理行政事項的工作程序、法定期限(或承諾期限)

　　5-7個工作日

（七）企業營業執照復印件（1份）。

洗碗液辦理企業執行號需要多少費用

辦理流程和程序

（一）企業起草企業標準（即形成企業標準草案或企業標準送審稿）和企業標準編制說明。

（二）依據《中華人民共和國標準化法》第十二條、《中華人民共和國標準化法實施條例》第十九條之規定“制定企業標準應當充分聽取使用單位、科學技術研究機構的意見”，企業標準備案前，應進行必要的技術審查。

（三）企業根據技術審查中提出的意見對企業標準草案進行修改，形成企業標準報批稿，由企業發布實施。

（四）企業標準發布實施起30日內，企業應將提供的所有備案材料按受理范圍送相應的標準化行政主管部門備案。受理備案的機關按規定時限辦理備案手續。

（五）企業標準尚在有效期內，發現個別技術內容有問題影響標準使用，需要進行修改，或需要對原標準少量技術內容進行增減時，可以制定企業標準修改單。

（六）企業標準應定期復審，復審周期一般不超過3年。當有相應國家標準、行業標準和地方標準發布實施后，應及時復審，并確定其繼續有效、修訂或廢止。

八、辦理結果答復和公布方式

企業標準文本加蓋備案印

九、事項申請表格及申請書

企業產品標準備案/復審備案申請表、企業產品標準編制說明（1份）、企業產品標準審查單（會議紀要）、企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明、企業產品修改單申報表。