在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務及其監(jiān)督管理，應當遵守本辦法。
備案分為 兩種“網(wǎng)絡銷售企業(yè)經營備案 ”和 “網(wǎng)絡交易服務第三方平臺”

一、應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》；

二、網(wǎng)絡交易服務第三方平臺設置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡質量安全管理機構的，配備醫(yī)療器械質量安全管理人員；

三、設置包括質量控制、數(shù)據(jù)管理、客戶服務、運營維護等部門；

四、履行醫(yī)療器械質量監(jiān)管、交易雙方及產品資質審核、售前售中售后服務、網(wǎng)絡交易安全等職責；

五、管理機構各部門間的辦公場所宜相對獨立，不得設在房屋規(guī)劃用途為“住宅”、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合辦公的場所。

六、系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術條件

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