中藥材進(jìn)境時(shí)，申報(bào)為“藥用”的中藥材，應(yīng)列入《中華藥典》藥材目錄的物品。
海關(guān)按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行檢疫及監(jiān)督管理。
申報(bào)為“食用”的中藥材，即“藥食同源，既是藥品又是食品的物品”(參見“《關(guān)于規(guī)范食品原料管理的通知》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號(hào))既是食品又是藥品的物品名單”)，其檢驗(yàn)、檢疫及監(jiān)督管理按照有關(guān)進(jìn)出口食品的規(guī)定執(zhí)行。
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)：
1、中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權(quán)；
2、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營范圍；
3、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》；
4、海關(guān)無紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào)、電子申報(bào)委托協(xié)議（進(jìn)口辦理）；
5、《進(jìn)境中藥材指定存放、加工企業(yè)備案》（如是動(dòng)物源性中藥材）。
中藥材進(jìn)口操作流程：
1、中藥材發(fā)貨，辦理好收發(fā)貨人備案、中文標(biāo)簽以及國外單證；
2、中藥材到港后，換取小提單（換單）；
3、中藥材報(bào)檢（報(bào)檢過程需要審核中文標(biāo)簽是否符合規(guī)定，備案標(biāo)簽）；
4、中藥材報(bào)關(guān)（海關(guān)電子審單、人工審單、海關(guān)審價(jià)、繳稅、查驗(yàn)、放行）；
5、將中藥材運(yùn)至商檢倉庫，拆箱后，預(yù)約商檢局抽樣化驗(yàn)；
6、抽樣化驗(yàn)合格后，貼上中文標(biāo)簽（倉庫人員貼）；
7、商檢局人員檢查標(biāo)簽無誤，放行；
8、將貨物送到您的地點(diǎn)；
9、商檢部門出衛(wèi)生證。
中藥材出口報(bào)關(guān)要提交哪些資料？
出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申報(bào)，申報(bào)時(shí)，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并提交以下材料：
1、合同、裝箱單；
2、生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；
3、產(chǎn)品符合進(jìn)境或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書面聲明。
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)
對(duì)有下列情形之一的進(jìn)口中藥材，口岸藥品檢驗(yàn)所不予抽樣：
（一）未提供出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和原產(chǎn)地證明原件，或者所提供的原件與申報(bào)進(jìn)口備案時(shí)的復(fù)印件不符的；
（二）裝運(yùn)嘜頭與單證不符的；
（三）進(jìn)口藥品批號(hào)或者數(shù)量與單證不符的；
（四）進(jìn)口藥品包裝及標(biāo)簽與單證不符的；
（五）其他不符合藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的。
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