一、醫(yī)療器械的概念及分類醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算計軟件。
醫(yī)療器械分為三類：       一類醫(yī)療器械：是像創(chuàng)可貼那樣的，很常規(guī)就可以確保其安全性的，例如;基礎外科用具 聽診器 拆線剪 拔牙鉗 眼科 耳鼻喉科 口腔科基礎用具 創(chuàng)可貼 消毒棉 計生用品 止痛貼。
       二類醫(yī)療器械：是需要對安全性有效性加以控制的，主要是醫(yī)用電子儀器設備 ，經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要備案。
       三類醫(yī)療器械:是具有潛在危險的，需要嚴格控制安全有效性的，是維持生命的設備，像植入人體的心臟起搏器等，主要是無菌類和植入類。
二、成立一家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需要辦理的證照和具備的條件：1.營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營醫(yī)療器械需要依法先取得營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營范圍必須含有醫(yī)療器械銷售。
2.銷售第二類醫(yī)療器械需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，按憑證上的經(jīng)營范圍經(jīng)營。
3.銷售第三類醫(yī)療器械：經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，有效期為5年，到期前需延續(xù)，取得新證。
如果是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，必須取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證方可進行醫(yī)療器械的生產(chǎn)制造活動。
4.從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
5.除上述外還要求具有與經(jīng)營規(guī)范和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所；具有與經(jīng)營規(guī)范和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備；應當建立健全產(chǎn)品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤質量和不良時間的報告制度。
三、產(chǎn)品注冊企業(yè)在經(jīng)營的時候，涉及到醫(yī)療器械的證書還有產(chǎn)品注冊證，醫(yī)療器械產(chǎn)品進入市場前必須進行產(chǎn)品注冊。
沒有產(chǎn)品注冊證在市場上銷售的產(chǎn)品為違法產(chǎn)品，醫(yī)療器械注冊證是指醫(yī)療機械產(chǎn)品的合法身份證，是醫(yī)療器械交易時必須具有的證件。
產(chǎn)品注冊的分級管理：一類產(chǎn)品注冊——由市藥監(jiān)局審批二類產(chǎn)品注冊——由省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)局審批三類產(chǎn)品注冊——由國家藥監(jiān)局審批四、醫(yī)療器械企業(yè)首營資質國家規(guī)定，經(jīng)營企業(yè)在首次經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品時必須進行首營審核，嚴格把控產(chǎn)品的準入門檻，從經(jīng)營源頭把好質量關口，保證從合法企業(yè)通過合法的人采購合法的產(chǎn)品，這就要求各企業(yè)經(jīng)營前必須先交換企業(yè)的首營資質和品種的首營資質。
首營資料清單：1.營業(yè)執(zhí)照副本；2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、二類備案表;3.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及附表；4.開戶戶名、開戶銀行及賬號；5.產(chǎn)品注冊證、檢驗報告、質量標準/技術要求、產(chǎn)品說明書 ；       醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療的重要工具，其質量、功能直接影響到使用者的身體康復，甚至生命安全。
任何潛在的風險，都有可能造成極其嚴重的果。
產(chǎn)品的質量要求，專業(yè)人員的配備，法律法規(guī)的制定是醫(yī)療器械行業(yè)未來必須嚴格遵循和一致執(zhí)行下去的。