防護類眼鏡FDA注冊具體方法和步驟，器械FDA注冊/FDA認證目的:- 器械產品在美國海關合法清關；- 器械產品在美國合法上市；- 設備的可追溯性；- 促進FDA認可的其他國家器械的合法列表；- 企業競標額外積分；- FDA在線發布注冊信息，以方便檢索和獲取買家的商業機會，并具有某些效果；

 

器械較食品飼料類企業注冊費用要高很多，除了FDA注冊服務費外還需要向美國FDA支付年費（每年年金會不規則增長），器械根據其自身分類Ⅱ類產品還需要向FDA提交510（K）申請，這方面還要額外投入較高費用和較長時間。

 
1976年修正案為我們提供了器械的定義。完整的定義見FD&C Act第201(h)條。設備是指診斷、、或預防或狀況的儀器、設備、機器、植入物或體外試劑。



某種程度上，器械獲得FDA審批就意味著產品獲得了等級的安全性和有效性的認證。而PMA審核必須以足夠充分的科學證據作為事實佐證，以確保其預期用途是安全和有效的，是對原有FDA審核規范要求的升級，PMA是FDA最嚴格的器械監管審批項目。

防護類眼鏡FDA注冊具體方法和步驟，我們將這些產品稱為組合產品，根據定義，組合產品至少涉及、器械和生物制品兩種監管成分類型。-器械組合產品的一個例子是洗脫心血管支架，其兩個組件共同作用，以保持動脈開放，防止再狹窄。

器械較食品飼料類企業注冊時間要長很多，一般Ⅰ類器械產品注冊周期通常為2周左右，企業注冊周期通常為三個月左右。 Ⅱ類產品注冊周期通常在半年以上。

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