如果您想在上海生產、銷售和使用二類醫療器械，您需要**行備案。以下是備案流程的詳細說明。

1. 提交備案材料

您需要準備以下文件并提交給上海市藥品監督管理局或上海市食品和藥品監督管理局所規定的地方：

二類醫療器械備案申請表

生產許可證

隨機檢驗報告

產品質量標準

產品技術文件

產品樣品照片

2. 受理及審核

備案材料提交后，相關單位將進行受理和審核。審核的流程包括：初審、現場審核、材料審核等。初審主要查看材料完整性、格式正確性、完整性可靠性等方面，若材料不符合規定，通常會要求補充材料。

3. 備案證書頒發

審查通過之后，衛生部門和食品藥品監管部門將頒發備案證書。證書適用期限通常為5年。

以上是上海二類醫療器械備案的流程。如果您遇到任何問題或需要的信息，請咨詢當地藥品監管部門或食品和藥品監督管理局。