自由銷售證明書認證，通常指的是自由銷售證明書貿促會認證，就是將自由銷售證書送到貿促會做成證明書的形式。

貿促會證明書又稱為“CCPIT認證”，亦也是“中國商會認證“，貿促會認證是指中國國際貿促會在文書上證明企業所提供的商業文件的簽字及蓋章屬實，辦理貿促會認證的目的是使我國文書能為簽證申請國所承認,不致懷疑文件上的簽名或印章是否屬實而影響文書的域外法律效力。

其中，自由銷售證書辦理凡是涉及到藥品，保健品，醫療機械，飼料，食品等一系列關乎到動物人身安全的產品，生產企業都要求到官方機構申請辦理自由銷售證書，如藥監局，衛生局，農業全國飼料工作辦公室，行業協會等政府機構進行申請簽發。

而其他普通產品則可由生產企業自行用文檔擬定—份后，打印出來蓋章并交予貿促會進行認證即可，如有必要也可根據國外客人要求辦理使館認證。

辦理自由銷售證書需要提供什么資料?

1、機構部門出具的自由銷售證書，需提供自由銷售證書電子檔及營業執照即可辦理。

2、如是生產企業自擬出具的自由銷售證書，則需提供自由銷售證明書蓋章正本和營業執照復印件以及生產許可證復印件郵寄給我們深圳市佰一進出口有限公司即可。

機構針對產品

1、國家和行業協會;無行業主管部門的產品

2、國家主管當局，例如衛生部、藥監局、商檢局等;有行業主管部門的產品并滿足了國內行業法規

3、國外主管當局，如英國或者歐盟、美國等國的藥監局出具。有行業主管部門的產品但僅滿足出口法規

從上表可以看出，作為制造商或者出口貿易商應依據其所出口的產品類別和具體情況選擇申請適當的自由銷售證書。

例如:

1、如果生產的是實驗室耗材，例如載玻片、蓋玻片在國內沒有相關的行業主管機構，自由銷售證要么是自行出具證明后請貿促會蓋章確認，要么是請相關的協會組織出具自由銷售證。要說明的是，協會并不是政府組織，是社團組織。

2、如果生產的是醫療器械產品，在國內已經具有產品注冊證書和醫療器械生產許可證書，可以向國家食品藥品監督管理局去申請相應的自由銷售證書。依據器械的類別不同，可能是由、省局和市局進行簽發。要說明的是，這個證書僅發給制造商，必須是由注冊證和許可證的制造商。