有民間秘方如何得到我國認同?民間秘方如何合理合法發售市場銷售?有配方如何靠生產制造怎么申請配方的批件生產批號辦理手續? 產品研發方子如何合規經營，中藥材如何發售市場銷售? 如何信息保密配方? 產品研發配方如何信息保密?、

一個商品要想靠譜、合理合法的發售市場銷售，相必須2個辦理手續，1個是商品的辦理手續，1個是生產加工的生產廠家!商品的辦理手續相對性應的是設備的名字，構成部分，加工工藝，這一只需有企業就可以申請辦理。一般都必須給予產品名字、中藥材成份、加工工藝、試品、營業執照等原材料，2、生產制造的生產廠家，假如想自已生產制造，得具有生產能力，得有工業廣房，如今市面上基本上全是授權委托貼牌加工的!授權委托有資格的生產廠家代加工就可以了!

3、信息保密秘方。只必須授權委托可以加工的生產廠家就可以，加工指的是給予配制好的源液、包裝材料、生產廠家只承擔散裝就可以!即可以健全商品的一切辦理手續，還可以信息保密秘方!像我廠便是做加工的，可以聯系我聊一下合作協議

自制藥”不能想制就制、想賣就賣

自制藥”是醫療機構而非專業藥品生產企業制作的"藥品”，但"自制藥”也不是醫療機構想制就能制、想賣就能賣的，《藥品管理法》第四章對"自制藥有明確的規定:

1.醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

2、醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

3.醫療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

4、醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準后方可配制。面制的制劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批準，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。

5醫療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

《中醫藥法》規定，醫療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文號。對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮制、使用，應當向所在地設區的市級人民政府藥品監督管理部門備案。