民間自制中藥如何申請生產許可證，中藥批號申請流程/中藥方備案條件
銷售消字號抑菌制劑產品需要備案嗎？怎么備案？肯定是需要備案的！中藥批號申請流程該怎么備案？備案需要有哪些流程以及準備什么 材料？咱們下面分享
消字號需要在衛生部門進行備案，備案成功后可以在全國消毒產品網上面進行查詢。抓住市場機遇，搶占市場先機，市場監管越來越嚴，產品合法化刻不容緩。企業提前做好布局，規劃未來！不然引用邁克爾杰克驢的話“你就遭老罪嘍
一、消字號備案需要提供以下資料：
1、標簽（銘牌）、說明書；
2、檢驗報告（含）；
3、經備案的企業標準或質量標準；
4、產品配方；
5、生產企業衛生許可證。
第一次合作是客人，第二次合作是故人，長久的合作是貴人，從陌生到熟悉，熟悉到了解，信任，我們做的不僅僅是生意，也是彼此人生的旅途風景

大包制建廠房下證：消毒用品廠、保健用品廠、食品廠、一類醫療器械廠,藥品行走江湖，安全第一，私自生產銷售假藥，沒收非法所得，罰款15倍到30倍，并承擔相應的刑事責任！制假售假藥處罰*低150萬起
民間自制中藥如何申請生產許可證，中藥批號申請流程/中藥方備案條件
1.本公司代辦申報批號手續
可做的類型：外用 消字號、保健用品號 、械 *字*號 。口服：食字號
可做的劑型：粉劑、膏劑、液體、凝膠、貼劑、噴劑、酊劑、片劑、固體飲料、代用茶
2.時間短、費用低、效率高
3. 包裝設計、產品生產服務
人生如同騎自行車，方向是掌握在自己手里，用力蹬的才能前進。沒用力還在前進的 那說明騎的是下坡路 ，一路上不管逆風 順風的時候 ，全憑自己掌握。致奮斗在路上的朋友們

辦理消字號批號手續，中藥批號申請流程，需要嚴格遵守相關管理法規，藥品生產企業要進行相關資質申請以及藥品臨床試驗，嚴格把關產品質量和安全性。消字號審批周期較短，一般在一個月左右，需要提交相關材料和基本數據，通過部門審核后，才能取得消字號批號手續標識，使產品符合銷售的標準。我負責分享，您負責欣賞

辦理批號的優勢如下:可以增加你的銷售渠道 ，是產品的合法身份,想要擴大市場,沒有批號,被查到就是違規處理，批號是您產品的合法手續,天氣在變，服務不變，季節在變，態度不變，時代在變，品質不變，不管世界怎么變，我的真誠一直不變