滴瓶FDA注冊哪里可以辦理，一旦確定了這些細節，下一步就是確認該產品是設備。這一步看似沒有必要，在很多情況下，產品是器械是顯而易見的。但這又至關重要，在這里如果犯錯誤，將會造成無可估量的損失。無論是單一產品，還是組合產品，請回到我們對器械定義的那一節，確定產品是否屬于器械。

US Agent美國代理人：美國代理人是指住在美國或者在美國有經營地點。美國代理人不可以用郵政信箱作為地址。美國代理人不能使用只是一個接聽服務。他們必須能夠在正常的工作時間有相關的員工接聽。

 

　　器械FDA分類，FDA將用品分為三類，并采取不同的管理和控制：

　　類器械Class I：一般控制，產品必須合乎一般規定要求，大部分可以直接注冊，無需遞交產品安全有效性報告；

　　第二類器械Class II：特別控制，產品必須達到功能標準;大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產品本身的安全有效性論證報告，獲批后才可以進行產品注冊和合法上市銷售；申請周期在半年以上；510(K)僅對產品進行書面論證，不涉及獲批前的工廠質量體系FDA GMP QSR820的現場審核；

　　第三類器械Class III：最嚴格控制，上市前必須先經批準。大部分需要先申請FDA PMA市場預投放批準，獲批后才可以進行產品注冊和合法上市銷售；申請周期在一年以上；獲批前FDA會對制造商進行FDA GMP QSR820質量體系的現場審核，通過后才可獲批該產品的PMA申請。

 


FDA注冊是否需要工廠審核？FDA在注冊時不進行工廠檢查。在注冊完成后，FDA將選擇一些公司在注冊數據庫中進行飛行檢查。在被FDA收集后，他們將收到FDA通知，其中包括檢查的時間和目的。聯系方式和其他信息。

滴瓶FDA注冊哪里可以辦理，那么，什么是監管控制？對同一產品領域或產品代碼提出的一致要求，采用合適的評價方案促進器械的安全性和有效性，并將監管負擔和監督水平控制在合適的范圍內。監管控制通常是廣泛的，但對于一些特殊的高風險產品，也會有特別的監管措施。

醫用鞋墊FDA注冊器械FDA注冊