申辦泰興市第一類醫療器械產品信息告知書需要經過以下這些步驟：

1. 提供資料：*先，我們要前期準備工作醫療器械備案申請表格、醫療器械使用表明、醫療設備標簽和操作說明、醫療設備的質量管理體系文件、醫療設備的生產工藝流程生產制造設備清單、醫療器械銷售工作崗位職責和售后服務云技術狀況等相關資料。

2. 提交材料：將配全原料提交給泰興市藥品監督管理醫療器械監管處，按有關規定填完相關信息。

3. 產品認證證書：泰興市藥品監督管理醫療器械監管處將對您提交的材料進行核查，倘若原料健全、符合要求，操作超時下一步辦理手續。

4. 辦理流程：泰興市藥品監督管理醫療器械監管處將會對你醫療設備進行審批，倘若審批通過，將發放醫療器械備案憑據。

5. 申辦通知書：在取得醫療器械備案憑據后，您需要辦理泰興市第一類醫療器械產品信息告知書。通知書一般包括產品名稱、產品規格、規格技術參數技術參數性能參數、生產加工日期、生產批次、制造商、代理工商注冊等信息。

6. 提交通知書：將申辦好一點的泰興市第一類醫療器械產品信息告知書提交給泰興市藥品監督管理醫療器械監管處，按有關規定進行備案。

總體來說，申辦泰興市第一類醫療器械產品信息告知書盡可能準備齊全的原料，并經過嚴格辦理手續。如果對于申辦整個過程不太熟，可以選擇代理工商注冊來幫你申辦，以控制成本時間精力。代理工商注冊將按照客戶要求為您申辦辦理備案，向大伙兒提供一些服務。