廣告的內容應當以藥品監督管理部門核準的說明書為準。
藥品廣告涉及藥品名稱、藥品適應癥或者功能主治、藥理作用等內容的，不得超出說明書范圍。
推薦給個人自用的醫療器械的廣告，應當顯著標明要求的相關專業語言。

廣告審查的內容
我國《廣告法》第二十四條規定：“廣告自行或者委托他人設計、制作、發布廣告，應當具有或者提供真實、合法、有效的下列文件證明：
1、營業執照和其他生產、經營資格的證明文件;
2、質量檢驗機構對廣告中有關商品質量內容出具的證明文件;
3、確認廣告內容真實性的其他證明文件。
”

廣告審查程序
階段一：承接登記
廣告經營者接受廣告主提出的廣告審查申請時，先要進行登記，對廣告主的一些基本情況，如姓名、地址、廣告內容及其表現形式進行登記，并按照廣告法規的相關規定，向廣告主收取廣告主主體資格證明和廣告內容及其表現形式真實性的證明材料。

階段二：初審
完成承接登記后，廣告審查人員開始初審工作，把廣告內容及其表現形式與廣告主所提供的各種證明文件或材料一一進行對照，按照廣告法規進行全面審查。
審查完成后，廣告審查人員應提出初審意見，交復審人員進行復審。

階段三：復審
初審完成后，廣告業務負責人應對廣告審查人員的初審意見進行復審，并根據復審結果提出復審意見。
根據復審意見，決定是否準予進行該廣告的代理或發布。

階段四：建立廣告業務檔案
廣告審查完成后，有關承接登記、初審、復審全部過程的記錄材料應進行歸檔，以備查驗。


廣告審查的范圍包括幾個方面：
1、審查廣告客戶的主體資格，查看廣告客戶有無做某項內容廣告的權利能力和行為能力。
當廣告內容所涉及的事項超出廣告客戶的權利能力和行為能力范圍時，做出不予出具證明或承辦的決定。

2、審查廣告內容及其表現形式。
查看廣告是否含有違反廣告管理法規和國家其它法律、法規規定的內容，查看廣告內容的表現形式是否違反廣告管理法規和國家其他法律、法規的規定。
凡廣告中含有違反國家法律，法規內容和表現形式的，做出不予出具證明或承辦的決定。

3、審查證明文件，查驗廣告客戶應當提交和交驗的證明文件是否真實、合法、有效。
當證明文件不符合法律、法規規定的要求時，做出不予承辦或出具證明的


廣告內容的審查包含以下幾個方面：
1、凡是承辦或代理廣告，都要在代理或發布之前對廣告進行審查，未經審查的廣告不能代理或發布。

2、對廣告進行審查是政府賦予廣告經營者的一種法律義務。
不論是廣告公司還是廣告媒介單位，都有權利和義務對其代理或發布的廣告進行審查，這是我國廣告審查制度的一個重要組成部分。

3、對廣告進行審查，應當按照廣告管理法規的規定辦，并且要收取、查驗證明，建立廣告業務檔案。

4、對廣告進行審查是要保證向社會所發布的廣告真實、合法，防止危害國家、社會和損害用戶、消費者利益的廣告表現，不得刊播、設置、張貼違反廣告管理法規的廣告。

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