耳鏡FDA注冊周期多久，FDA是食品和管理局（Food and Drug Administration）的簡稱,被公認為是世界上的食品與管理機構之一。其職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、、生物制劑、設備和放射產品的安全。出口到美國的食品，藥品，設備，化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關。

FDA將器械分為三類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），Ⅲ類風險管控等級高于Ⅰ、Ⅱ類，這一點和國內保持一致。FDA將每一種器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前FDA對大約1700多種器械產品進行了分類涉及16個不同的版塊。任何一種器械想要進入美國市場，必須弄清申請上市產品分類和管理要求。


器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記（510表登記）、產品上市審核批準（PMA審核) 器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告。

二類器械Class II：中等風險（監管控制類型：基本控制以及特殊控制）產品必須達到功能標準;大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產品本身的安全有效性論證報告，獲批后才可以進行產品注冊和合法上市銷售；申請周期在半年以上；510(K)僅對產品進行書面論證，不涉及獲批前的工廠質量體系FDA GMP QSR820的現場審核；

耳鏡FDA注冊周期多久，FDA只對少量的II類產品豁免上市前通告程序，其余大多數產品均要求進行上市前通告(510K)。生產企業須在產品上市前90天向FDA提出申請，通過510K審查后，產品才能夠上市銷售。

配藥器FDA認證有哪些要求