激光脫毛儀FDA激光認證有效期多長時間？需要注意的事項

輻射激光產(chǎn)品FDA認證-----FDA（美國食品和藥物管理局）CDRH（設(shè)備和放射健康中心）負責管制輻射發(fā)射電子產(chǎn)品。CDRH的目標是保護公眾免受電子 產(chǎn)品的危險和不必要的輻射。對于大多數(shù)電子產(chǎn)品，安全監(jiān)管由CDRH和國家監(jiān)管機構(gòu)分開。CDRH規(guī)范產(chǎn)品的制造，國家規(guī) 范產(chǎn)品的使用。注意：如果制造商的產(chǎn)品旨在用于醫(yī)療應用（醫(yī)療器械）或照射或檢查食品（標題21 CFR 179食品照射），則制造商可能 會受到其他FDA規(guī)定的約束。這些規(guī)定不涉及輻射安全，其細節(jié)超出了本文件的范圍

哪些產(chǎn)品是需要做FDA激光認證的？
1. 音頻、視頻和計算機設(shè)備的組件，如CD、DVD、藍光、HD（高清晰度）或其他光盤播放器和錄像機。
2. 許多條形碼閱讀器。
3. 印機、復印機、傳真機。
4. 激光指針和筆一般用于演示，丈量和定位。
5. 用于，視頻和計算機網(wǎng)絡的光纖體系。
6. 適用于資料加工操作，如切開、焊接、雕琢或標記體系。  

激光脫毛儀FDA激光認證有效期多長時間？需要注意的事項

激光FDA年度報告應于每年9月之前于美國FDA重新審核，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時將被海關(guān)扣留。如果因疏忽未及時郵寄該報告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受補寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。