以下是一般性的醫(yī)療器械標(biāo)識和UDI的常見要求，應(yīng)該在聯(lián)系MDL或參考較新的加拿大醫(yī)療器械法規(guī)時(shí)確認(rèn)具體的規(guī)定：

1. 醫(yī)療器械標(biāo)識：

   - 醫(yī)療器械標(biāo)識通常包括產(chǎn)品的名稱、型號、制造商信息等。

   - 在產(chǎn)品上附加適當(dāng)?shù)臉?biāo)識，以在使用和管理中能夠輕松識別和追蹤。

2. 唯一識別碼（UDI）：

   - UDI是一種獨(dú)特的編碼系統(tǒng)，包括產(chǎn)品標(biāo)識和批次或序列號等信息。

   - UDI的實(shí)施旨在提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的追溯性、溯源性和管理。

3. UDI數(shù)據(jù)庫：

   - 制造商可能需要將產(chǎn)品信息注冊到UDI數(shù)據(jù)庫中，以供監(jiān)管和其他相關(guān)方查詢和使用。

4. UDI的標(biāo)簽和標(biāo)識：

   - 醫(yī)療器械需要在包裝或產(chǎn)品上附加包含UDI的標(biāo)簽，產(chǎn)品在供應(yīng)鏈中可以被準(zhǔn)確識別。

5. UDI的實(shí)施時(shí)間表：

   - 監(jiān)管通常會規(guī)定UDI的實(shí)施時(shí)間表，制造商需要在規(guī)定的期限內(nèi)適應(yīng)和實(shí)施UDI。