醫療器械生產企業許可證（二、三類）辦理

申請該行政許可事項應具備的條件

    1、適用于本市申請開辦二、三類醫療器械生產企業；

    2、企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，并掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得兼任生

產負責人；

    3、企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應；

    4、企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備。生產、倉儲場地和環境，企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應當符合國家標準、行業標準和國家有關規定；

    5、企業應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力；

    6、企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標準；

    7、企業內專職檢驗員不少于2名；

    8、企業內相關專業中級以上職稱或有本科學歷專職工程技術人員不得少于2名，初級以上職稱或中專（工程類）以上學歷人員應占職工總數的10%以上；

    9、生產企業生產骨科植入物、醫用x線設備的，其生產場地不小于400平方米（不含辦公區）；生產醫療設備、手術器械類等產品的，生產場地不小于200平方米；生產其他醫療器械等產品的，生產環境

應整潔，其生產場地不小于100平方米（不含辦公區）；生產一次性使用醫用材料敷料、體外診斷試劑等產品的，應具有空氣潔凈度不低于30萬級凈化車間，其凈化面積不小于60平方米（國際另有規定的除

外）。

開辦第三類醫療器械生產企業除應符合上述條件外還應具備下列條件：

    1、符合質量管理體系要求的內審員不少于2名；

    2、相關專業中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少于2名。

主要經營產品：一類醫療器械生產備案，二三類醫療器械注冊證，醫療器械生產許可證新辦、變更、延期等服務。