FDA OTC驗廠應對 依據(jù)FDA指南文件
法規(guī)背景：
按照美國FDA法規(guī)規(guī)定，對于已經(jīng)在FDA進行注冊的企業(yè)進行抽查。
工廠檢查的依據(jù)是21 CFR 藥品法規(guī)章節(jié)，參照FDA對于藥品企業(yè)的質(zhì)量體系指南以及檢查導則的要求。

FDA檢查標準
按照FDA OTC的法規(guī)cGMP進行審核。

FDA驗廠、翻譯、陪審
1. 初步調(diào)研，了解企業(yè)現(xiàn)狀，特別是企業(yè)關注的問題和薄弱環(huán)節(jié)。

2. 詳細診斷，詳細審查現(xiàn)有文件與現(xiàn)場，提出可操作的整改意見。

3. 培訓，cGMP的理解和實施, 其他與產(chǎn)品和過程相關的標準培訓。

4. 一期整改，方針、目標、機構、職責、流程的整改。

5. 二期整改，操作整改：操作程序的執(zhí)行與記錄整理。

6. 內(nèi)審與管審，參與進行內(nèi)部審核和管理評審。

7. 三期整改，落實內(nèi)審和管審發(fā)現(xiàn)的問題。

8. 模擬審查，模擬FDA驗廠。

9. 四期整改，糾正模擬驗廠不合格項，迎接用戶或FDA驗廠。

10. 陪同驗廠，陪同F(xiàn)DA檢查官進行驗廠。

藥品FDA驗廠
對于公司來說，通過FDA驗廠重要的條件是自己要嚴格執(zhí)行已經(jīng)確立的程序和操作流程以及記錄與數(shù)據(jù)的完整性與真實性，這兩點能反映工廠的GMP質(zhì)量管理水平，而質(zhì)量體系正是FDA檢查的核心所在。
這就要求記錄的填寫一定要規(guī)范可讀，不得隨意篡改記錄，寫錯更改需要保證原輸入的可讀性，一旦檢查官對記錄的真實性產(chǎn)生質(zhì)疑，那對藥廠會的不利。
 
接待人員回答提問要有技巧，不清楚的事情切忌馬上回答或者是使用“我記得、好像”之類的詞匯，這樣會給檢查官留下很不的印象，不確定的可以先查文件，幾個人商量定下來之后再回答。

檢查官通常會留出一天時間來做對整個檢查期間的發(fā)現(xiàn)進行匯總，即483表， 并現(xiàn)場宣讀483上的每一條發(fā)現(xiàn)，并詢問工廠對各條發(fā)現(xiàn)是否有異議，如果工廠有需要解釋的地方，可以充分利用好此機會。

如果FDA檢查官認為解釋有理，一般會對所提的問題進行修改或取消。
 如果對所發(fā)現(xiàn)的問題無異議，一般工廠代表人或公司總經(jīng)理需要作出表態(tài)表示接受檢查過程中的發(fā)現(xiàn)，雙方在483表格上正式簽字。
FDA要求藥廠對提出的問題盡快(一般在兩周到一個月，根據(jù)情況而定)做出書面答復，其中要求提供明確的較詳細的整改回復，在規(guī)定時間內(nèi)遞交到FDA地區(qū)辦公室。

FDA檢查官在回國后根據(jù)藥廠的整改報告寫出一份詳細的檢查報告送交FDA有關主管部門(如新藥評價中心，獸用藥評價中心等)。

按FDA的規(guī)定，F(xiàn)DA檢查官應該在檢查報告中客觀地說明一切情況和存在問題，藥廠的和整改措施，對該藥廠是否可以得到批準會提出個人的建議，它對FDA做出批準或不批準的決定是具有關鍵性的影響。


食品FDA驗廠的服務內(nèi)容：
法規(guī)背景
按照美國FDA法規(guī)規(guī)定，對于已經(jīng)在FDA進行注冊的企業(yè)進行抽查。
工廠檢查的依據(jù)是：
?美國食品、藥品及化妝品法規(guī) 
?美國 GMP110法規(guī) 21CFR Part110
?美國FDA 食品保護計劃的要求 
?HACCP & SSOP

出口美國，申請了FDA的注冊號碼，還需要來驗廠的嘛?
FDA是美國食品和藥物監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，是美國政府在健康與人類服務部（Department Of Health and Human Services) 和公共(Public Health Service)中設立的執(zhí)行機構之一，其主要主管：食品、藥品、器械、食品添加劑、化妝品、及藥品等產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。
跟據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。
當然由于器械本身的特殊性，F(xiàn)DA也常與職業(yè)衛(wèi)生與安全署(Occupational Health and Safety Administration)、美國海關(U．S．Customs Service)及核能管理會(Nuclear Regulatory Commission)等其他部門協(xié)調(diào)合作
FDA下屬的CDRH（器械與放射健康中心）是專職負責器械企業(yè)管理的政府機構，其根據(jù)FDA的授權，安排檢查員到各企業(yè)進行工廠檢查。

一般美國境內(nèi)企業(yè)：一般每兩年檢查一次；美國企業(yè)：不定期檢查；FDA所有檢查費用由FDA承擔。

FDA檢查官，有些是直接從美國過來的，有一些，是FDA中國辦公室的人員。
中國現(xiàn)有三個辦公室，上海，北京，廣州。
中國辦事處可以進行審核的，但審核任務仍由FDA總部分配。
隨員的不同，具體的做法有較大差異。
審核的側(cè)重點，會與檢查官的個人經(jīng)歷、知識都有一定的關系。

審廠的觸發(fā)原因包括：一，例行檢查；二、FDA需要調(diào)查行業(yè)數(shù)據(jù)；三，發(fā)生顧客抱怨，特別是多次的抱怨；四、發(fā)生較多的不良事件；五，產(chǎn)品多次出現(xiàn)質(zhì)量問題；六、FDA接受其他管理局的委托進行審廠。
比如，接受退伍軍人管理局的委托。
也可以主動申請審廠。
有時候，你的美國客戶，也可以申請FDA來審廠。
審查不通過，只要后續(xù)措施得力，通常導致罰款之類的處罰。
對審查的結果，應嚴格按照審核官的要求，提供詳細的整改資料，立即停止銷售。
當然，有的整改措施是需要效果驗證的。
你就需要提交效果驗證的證據(jù)。
審廠不通過，直接導致罰款。

檢查結果：1.沒有書面評價，這是好的情況；
2.輕微項的483表，或一封感謝信；
3.有批評的483表，它可能會導致：
1）Seizure（查封）
2）Detention(扣押)
3）Restraining Orders and Injunctions(強制停產(chǎn))
4）Penalties（罰款）
5）Recall（撤回）
4. Waring letter（警告信）
審核重點：對于不同的產(chǎn)品，審核的重點不一樣的

按照美國藥品GMP標準（即21CF0,211標準）進行藥品FDA驗廠，工作內(nèi)容如下：
一．差距分析
?按FDA 21 CFR 210&211 cGMP共11部分實施評審
?現(xiàn)行組織機構、體系運行狀況
?運行的有效性
二．工作小組
?小組成員構成
?確定質(zhì)量手冊結構內(nèi)容
?確定程序文件的結構清單
?確定作業(yè)指導書清單
?確定上述文件接口責、分工
三．結構策劃
?確定質(zhì)量手冊結構內(nèi)容
?確定程序文件的結構清單
?確定作業(yè)指導書清單
?確定上述文件接口
四．文件整合
?質(zhì)量手冊整合
?程序文件整合
?表格整合
五．運行培訓        
?FDA 21 CFR 210&211 cGMP共11部分講解
?文件整合后培訓、培訓考核
六．實施
?210&211 cGMP運行
?210&211 cGMP糾正
?210&211 cGMP完善
?210&211 cGMP指導
七．記錄檢查
?通用要求
?記錄審核
八．模擬審核
?模擬審核
?模擬報告
?采取糾正措施
?驗正糾正措施
九．陪同審核
?驗廠注意事項
?驗廠經(jīng)驗、技巧
十．通過驗廠
?糾正措施計劃、證據(jù)
?FDA 21 CFR 210&211 cGMP驗廠通過