河南鄭州市辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證流程事項(xiàng)介紹

我司可以為廣大想在江西醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)業(yè)的朋友提供：公司注冊(cè)、代理記賬、南昌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案代辦、南昌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可代辦、樟樹(shù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦，包括隱形眼鏡互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售資格證、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可延續(xù)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可變更、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更。

主要范圍

辦理河南省各地市業(yè)務(wù)：鄭州，洛陽(yáng)，新鄉(xiāng)，南陽(yáng)，許昌，平頂山，安陽(yáng)，焦作，商丘，開(kāi)封，濮陽(yáng)，周口，信陽(yáng)，駐馬店，漯河，三門(mén)峽，鶴壁，濟(jì)源，明港，鄢陵，禹州，長(zhǎng)葛，靈寶，杞縣，汝州，項(xiàng)城，偃師，長(zhǎng)垣，滑縣，林州，沁陽(yáng)，孟州，溫縣，尉氏，蘭考，通許，新安，伊川，孟津，宜陽(yáng)，舞鋼，永城，睢縣，鹿邑，澠池，沈丘，太康，商水，淇縣，浚縣，范縣，固始，淮濱，鄧州，新野。

二類(lèi)醫(yī)療器械指的是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要國(guó)家對(duì)其安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。其經(jīng)營(yíng)需要企業(yè)辦理憑證，生產(chǎn)則需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證如何辦理？

一、生活中常見(jiàn)的二類(lèi)醫(yī)療器械：

二類(lèi)醫(yī)療器械在日常生活中還是比較常見(jiàn)的，比如我們現(xiàn)在每天都用到的醫(yī)用口罩，還有血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、助聽(tīng)器、超聲消毒設(shè)備、避孕套等都屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，這些醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)都是需要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的。

二、經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理流程：

1. 提交備案申請(qǐng)。根據(jù)相關(guān)條例規(guī)定，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，填寫(xiě)備案表，并提交企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或職稱(chēng)證明復(fù)印件，以及企業(yè)庫(kù)房地址的房屋產(chǎn)權(quán)證明文件及租賃協(xié)議等資料。

2. 審查。提交材料之后，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì)，申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式，則接受備案資料，并發(fā)給企業(yè)憑證。

而材料不齊全或者不符合法定形式的，則會(huì)書(shū)面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。

如果有必要，設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)還會(huì)在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案之日起3個(gè)月內(nèi)，按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。

三、日常經(jīng)營(yíng)注意事項(xiàng)：

1. 企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)從具有相關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并且應(yīng)當(dāng)與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任，保證醫(yī)療器械售后的安全使用。如果從不具備資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)還會(huì)對(duì)購(gòu)進(jìn)企業(yè)處以相應(yīng)的xingzhengchufa。

2. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證上記載的有企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址等事項(xiàng)，如果上述記載事項(xiàng)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中有發(fā)生變化的，企業(yè)還應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行變更手續(xù)。