法國(guó)是世界上建立專利制度zui早的國(guó)家之一，1791年頒布了第 一部《專利法》。1974年，法國(guó)成為世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織成員國(guó)，并于1978年加入《專利合作條約》（PCT）。1992年法國(guó)頒布了《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法典》，其中，專利保護(hù)產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。  

法國(guó)經(jīng)濟(jì)財(cái)政部管理的國(guó)家工業(yè)產(chǎn)權(quán)局負(fù)責(zé)專利的注冊(cè)和管理，但迄今為止，法國(guó)仍不對(duì)專利進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查。  

專利保護(hù)的客體  

法國(guó)專利保護(hù)產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明，但屬于下列情況的不能獲得專利：（《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法典》第L611-10條、第L611-16條至第L611-19條）  

●發(fā)現(xiàn)、科學(xué)理論和數(shù)學(xué)方法；  

●美學(xué)創(chuàng)作；  

●在游戲或經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中進(jìn)行智力活動(dòng)的方案、原理及方法，以及計(jì)算機(jī)程序；  

●信息的展示；  

●人類或動(dòng)物的手術(shù)、診斷、治療方法，但用于實(shí)施此類方法的產(chǎn)品不屬于此列；  

●發(fā)明商業(yè)應(yīng)用后將損害人類尊嚴(yán)、公共秩序和社會(huì)公德，但不得僅僅因?yàn)榉煞ㄒ?guī)的禁止而判定發(fā)明違反公序良俗；  

●對(duì)于不同成長(zhǎng)階段的人體及其某一部分的發(fā)現(xiàn)不能獲得專利，包括：（1）克隆人類的方法，（2）改變?nèi)祟愡z傳特性的方法，（3）工業(yè)或商業(yè)性使用人類胚胎，（4）對(duì)全部或部分基因序列的認(rèn)識(shí)；  

●動(dòng)物品種、根據(jù)《共同體植物品種權(quán)條例》（第2100/94號(hào)歐共體理事會(huì)條例）已確立保護(hù)機(jī)制的植物品種，以及實(shí)質(zhì)上是通過(guò)生物學(xué)方法獲得的植物或動(dòng)物品種。  

專利授權(quán)的條件  

1／具有新穎性（《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法典》第L611-11條、第L611-13條）  

即不屬于申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）前以任何形式為公眾所知的現(xiàn)有技術(shù)，但在申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）前6個(gè)月內(nèi)由于明顯濫用與申請(qǐng)人的關(guān)系或者為了在符合《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》規(guī)定的國(guó)際展覽會(huì)上展覽而公開(kāi)的，不影響新穎性。  

為了避免申請(qǐng)被異議或者陷入不必要的糾紛，申請(qǐng)人應(yīng)在提交申請(qǐng)前對(duì)現(xiàn)有專利進(jìn)行檢索。  

2／具有創(chuàng)造性（《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法典》第L611-14條）  

如果一項(xiàng)發(fā)明對(duì)于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不是顯而易見(jiàn)從現(xiàn)有技術(shù)中產(chǎn)生的，該發(fā)明即具有創(chuàng)造性。  

3／具有實(shí)用性（《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法典》第L611-15條）  

一項(xiàng)發(fā)明如果可以在工業(yè)或農(nóng)業(yè)中被制造或使用，即被視為具有實(shí)用性。  

4／屬于技術(shù)發(fā)明  

專利權(quán)的內(nèi)容  

專利的保護(hù)范圍由權(quán)利要求書決定，說(shuō)明書和圖紙解釋權(quán)利要求書。如果是方法專利，該專利的保護(hù)范圍延伸至由該方法直接獲得的產(chǎn)品。  

未經(jīng)專利權(quán)人同意，任何人不得生產(chǎn)、提供、銷售、使用、進(jìn)口、出口、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和交付專利產(chǎn)品，不得使用專利方法，不得提供、銷售、使用、進(jìn)口、出口、運(yùn)輸和儲(chǔ)存由專利方法直接獲得的產(chǎn)品。  

專利保護(hù)期自申請(qǐng)之日起算，zui長(zhǎng)20年，需每年繳納年費(fèi)，藥品專利的年費(fèi)減半繳納。實(shí)用證書保護(hù)期申請(qǐng)之日起算，zui長(zhǎng)為6年。  

專利權(quán)的限制  

法國(guó)的專利權(quán)利用盡原則為：專利權(quán)人制造或經(jīng)專利權(quán)人許可制造的專利產(chǎn)品售出后，在法國(guó)或歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)使用或再銷售該產(chǎn)品的行為，不視為侵犯專利權(quán)。  

使用某一專利符合以下條件的，不視為侵權(quán)的行為：  

●私人范圍內(nèi)且非商業(yè)使用；  

●以實(shí)驗(yàn)為目的；  

●藥店根據(jù)處方臨時(shí)配藥；  

●為獲得藥品上市許可而做的研究和實(shí)驗(yàn)；  

●為獲得《公共衛(wèi)生法典》第5122-9條規(guī)定的藥品廣告批文（visadepublicité）而采取的必要行為；  

●法國(guó)引進(jìn)的擬發(fā)射至外太空的物件。  

在法國(guó)，如兩人以上分別獨(dú)立完成同樣的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)授予zui先申請(qǐng)的人。如申請(qǐng)人在《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》或世界貿(mào)易組織成員國(guó)已提交專利申請(qǐng)，在申請(qǐng)日之后的12個(gè)月內(nèi)又在法國(guó)提出同一專利申請(qǐng)，可以享有優(yōu)先權(quán)。  

如以多人名義申請(qǐng)專利或申請(qǐng)人在法國(guó)、歐盟其他國(guó)家或歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)沒(méi)有住所，必須委托代理人。  

在法國(guó)獲得有效專利的途徑有兩種：第 一，通過(guò)PCT或直接向歐洲專利局申請(qǐng)獲得歐洲專利，歐洲專利可自動(dòng)在法國(guó)生效；第二，通過(guò)PCT或直接向INPI申請(qǐng)獲得法國(guó)專利。  

除了專利，法國(guó)對(duì)發(fā)明的保護(hù)還有實(shí)用證書和補(bǔ)充保護(hù)證書制度。  

實(shí)用證書實(shí)質(zhì)上是一種簡(jiǎn)化的專利制度，與專利相比，申請(qǐng)實(shí)用證書無(wú)需經(jīng)過(guò)INPI的檢索審查，但在后續(xù)提起侵權(quán)訴訟時(shí)仍需取得INPI的檢索報(bào)告。  

補(bǔ)充保護(hù)證書則是客觀上延長(zhǎng)藥品專利保護(hù)期的一種特殊制度。由于藥品上市需要批準(zhǔn)，該程序可能需要耗費(fèi)數(shù)年時(shí)間，法國(guó)通過(guò)頒發(fā)補(bǔ)充保護(hù)證書延長(zhǎng)藥品專利權(quán)保護(hù)期限，以確保藥品專利的實(shí)際受保護(hù)時(shí)間與一般專利等同。