河南駐馬店辦紙巾消毒生產許可證-河南消毒產品生產許可證代辦機構
關于消字號證的辦理周期問題，這里不能一概而論，因為消毒產品車間的裝修整改是有很多不確定因素在的，總之只要硬性條件滿足之后，遞交材料到辦理完成，時間還是挺快的，重點在于自己的執行力。


審核申請材料 受理部門將對申請材料進行審核，主要核實材料的真實性、合法性和完整性。如材料不齊全或不符合要求，將通知申請人補正。此階段需要申請人保持與審核部門的溝通，及時響應并處理相關部門的要求和問題。

考評項目	考  評  內  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
衛生 質量管理 （滿分20分）	法定代表人（負責人）或授權負責人對產品質量和本規范的實施負責。	1	0.5		無書面文件的扣1分。
	隱形眼鏡護理用品生產企業應設置衛生質量管理部門，負責對產品生產全過程的衛生質量管理。	2	2		隱形眼鏡護理用品生產企業未設置衛生管理部門扣2分。
	抗抑菌制劑生產企業設專（兼）職衛生管理員，負責組織企業衛生管理制度的實施。				抗抑菌制劑無專（兼）職衛生管理員聘用書面文件的扣2分。
	建立和完善消毒產品生產的各項標準操作規程和管理制度（書面材料）。	2	1		無各項標準操作規程和管理制度書面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生產企業同一生產線生產相同工藝不同產品時，應制定生產設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場操作規程。	2	2		生產設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場操作規程缺一項扣1分。
	應如實記載生產過程的各項記錄；各項記錄應完整，不得隨意涂改，妥善保存至產品有效期后3個月。	3	2		各項生產過程記錄缺一項扣1分，隨意涂改的扣1分，記錄不完整的扣0.5分，未保存至產品有效期后3個月的扣0.5分。
	應建立與生產能力、產品自檢要求相適應的理化檢驗室和微生物檢驗室。	4	3		無理化檢驗室和微生物檢驗室各扣2分。
	微生物檢驗室應符合實驗室設置的有關要求，并滿足出廠檢驗項目的需要。				微生物檢驗室不符合實驗室設置的有關要求，或不能滿足出廠檢驗項目需要的各扣2分。
	對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專門的儀器室內，其室內溫度、相對濕度、靜電、震動等環境因素應能滿足儀器的特殊要求。				有特殊要求的儀器、儀表存放條件不符合要求的扣1分。
	產品出廠前應按自檢項目和產品企業標準進行衛生質量檢驗，合格出廠。	2	1		無檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	1.抗（抑）菌制劑有效成分含量檢測需用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設備的生產企業，可委托通過計量認證的檢驗機構進行出廠檢驗。
					委托微生物檢驗的，不能提供委托檢驗協議書扣2分，無委托檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	2.首回申辦企業允許合理缺項，自然得分。
	企業標準中的衛生指標及其檢驗方法應符合國家有關衛生標準、技術規范的要求。	2	2		企業標準中衛生指標及其檢驗方法不符合國家有關衛生標準、技術規范的要求扣2分。	首回申辦企業允許合理缺項，自然得分。
	潔凈室（區）應進行以下項目檢測：溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數、工作臺表面、裝配與包裝車間空氣細菌菌落總數、工人手表面細菌菌落總數和致病菌，并有檢驗報告。	2	1		無檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。

審批與決定 經過現場審核后，主管部門將對申請進行審批。審批過程中，將綜合考慮申請材料的真實性、合規性以及現場審核的結果。若各方面均符合要求，主管部門將做出準予衛生行政許可的決定，并頒發消毒產品生產企業衛生許可證。若存在不符合要求的情況，將要求企業進行整改，并在整改完成后重新申請。 五、許可證的領取與管理 企業在獲得消毒產品生產企業衛生許可證后，應嚴格遵守相關法律法規，按照許可證的規定進行生產經營活動。主管部門也將定期對企業進行監督檢查，確保企業的生產經營活動持續符合衛生安全要求。 消毒產品生產企業衛生許可證的有效期通常為4年。在有效期屆滿前，企業應提前辦理續證手續，以確保生產經營活動的連續性。 ****，河南省辦理消毒產品生產許可證的流程包括準備申請材料、提交申請并受理、現場審核、審批與決定以及許可證的領取與管理等步驟。企業在辦理過程中應確保申請材料的真實性、完整性和合規性，并積極配合主管部門的審查與核查工作。


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