抗菌凝膠檢測報告辦理-抗抑菌制劑安全評價報告辦理
口腔抑菌產品的檢測，需要特別關注的是適用范圍是用于口腔，在檢測項目上要特別注意下毒理試驗。口腔抑菌產品包括很多種類，比如口腔抑菌粉、口腔抑菌噴劑、口腔抑菌液、口腔抑菌乳膏等。這些產品只是在產品的性狀上有所不同，其檢測項目還要看產品標簽的具體說明。
口腔抑菌液檢測項目
檢測項目大致可分為以下幾個部分：
有效成分含量測定（有效成分如果是純化學成分則正常檢測，如果是植物成分則不需要做該項目，但要注意的是純植物成分的抑菌效果不會太好，配方中的含量須加大些才能達到很好的抑菌效果）
穩定性試驗（抑菌產品有效期一般為12個月或24個月，12個月有效期穩定性試驗存放14天后測其抑菌效果；24個月有效期穩定性試驗存放90天后測其抑菌效果）
pH 值測定（固體類抑菌產品可不做此項目，多一項也不算多，畢竟測個PH也沒幾個錢）
鉛、砷、汞的測定
微生物指標六項測定（細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、銅綠假單胞菌、金黃色葡T球菌、溶血性鏈球菌檢測）
微生物抑制試驗（金黃色P萄球菌試驗、白色念珠菌、大腸桿菌抑菌試驗）
毒理試驗（口腔抑菌制劑的毒理試驗須做眼刺激試驗）

抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類消字號產品，備案成功泳久有效的。
消毒產品中的抗抑菌制劑檢測，分為型式檢測、出廠檢測、備案檢驗，三種檢測都有不同的檢測要求和標準。客戶如果有企標可以把企標發來作為評判依據，如若沒有企業標準，河南普爾威可代辦企業標準，代辦消字號備案。

消毒產品國家隨機監督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據
企業
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產品	醫療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現場或模擬現場試驗），游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛生安全評價技術要求》相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
生產企業	空氣消毒器、紫外線殺菌燈、食具消毒柜、產生化學因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械	空氣消毒器做現場或模擬現場試驗，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現場或模擬現場試驗），食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
	化學指示物（用于測定化學消毒劑濃度的化學指示物、用于測定紫外線強度的化學指示物、用于滅菌過程監測的化學指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
抗（抑）菌制劑 生產企業	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗	《關于印發消毒產品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯質譜法的通知》（衛辦監督發〔2010〕54號）。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
25%第三類消毒產品 生產企業	排泄物衛生用品（重點檢查成人排泄物衛生用品）	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》
	婦女經期衛生用品	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》

抗抑菌制劑的說明書有哪些規范要求？一般情況河南普爾威會根據大家的要求，來簡單給用戶做個說明書的規范指導，等產品檢測完成，再對說明書進行詳細的整改，以便備案順利通過。
選擇檢測機構注意事項
1. 資質認證：選擇具有省級以上的CMA資質的檢測機構，確保檢測結果的權微性和可靠性。 2. 信譽度：選擇具有良好信譽度的檢測機構，避免不良機構帶來的損失。
相關標準和規范 抗抑菌制劑的檢測和備案需遵循相關標準和規范，如《消毒技術規范》（2002年版）、《化妝品安全技術規范》（2015年版）以及GB 《一次性使用衛生用品衛生標準》等。 ***抗抑菌制劑備案是一個復雜且重要的過程，需要嚴格按照規定流程進行操作，并選擇具有資質和信譽的檢測機構進行檢測和備案。