河南漯河辦理消毒產品衛生許可證-河南消毒產品生產許可證代辦機構
現場審查與產品評估 審核通過后，受理部門將組織專家對生產場所進行現場審查。這一環節主要檢查生產場所的衛生條件、設備設施、工藝流程等是否符合衛生標準和規范。專家還將對產品的衛生質量進行評估，包括產品的安全性、有效性及質量控制等方面。現場審查和產品評估是確保企業符合衛生許可要求的關鍵環節。

關于消字號證的辦理周期問題，這里不能一概而論，因為消毒產品車間的裝修整改是有很多不確定因素在的，總之只要硬性條件滿足之后，遞交材料到辦理完成，時間還是挺快的，重點在于自己的執行力。


消毒劑生產企業檢驗項目
1.?有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面細菌菌落總數。
2.?紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣消毒的生產企業。
3.?生產用水：滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

關于消字號證代辦費用的問題包括很多細節，比如車間裝修花銷，凈化車間和非凈化車間的投資相差很大，再比如車間檢測費用，代辦理服務費用以及其他生產設備及檢驗設備的投資。更多細節可與普爾威聯系。

考評項目	考  評  內  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
生產區衛生要求（滿分25分）	生產區內設置的各功能間（區）應按生產工藝流程進行合理布局，工藝流程應按工序先后順序合理銜接。	4	4		生產區內設置各功能間（區）未按生產工藝流程圖進行合理布局扣2分；工藝流程銜接不合理扣1分。
	生產區人流、物流分開，避免交叉。				生產區人流、物流未分開扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑、隱形眼鏡護理用品生產企業生產車間包括：配料間（區）、制作加工間（區）、分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等功能間（區）。	4	4		功能間（區）缺一個扣1分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	分裝企業生產車間至少包括：分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等。
	生產區內應設置更衣室，更衣室內應配備衣柜、鞋架、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施。	3	2		無更衣室、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施各扣2分；無衣柜、鞋架各扣1分。
	潔凈室（區）應設置二次更衣室。				潔凈室（區）未設置二次更衣室扣2分。
	使用的消毒產品應符合國家有關規定。				使用的消毒產品不符合國家有關規定扣1分。
	生產區根據潔凈度級別分為一般生產區、控制區和潔凈室（區），同一生產區內或相鄰生產區間的生產操作，不得相互污染，不同潔凈度級別的生產車間避免交叉污染。	4	4		生產區未根據潔凈度級別分區扣4分；同一生產區內（或相鄰生產區間）相互妨礙或交叉污染各扣2分；不同潔凈度級別的生產車間交叉污染扣2分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的應在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的未在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序未在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序應與成品生產在不同生產車間（區），或者采取隔離等其他防止污染的有效措施。	1	1		物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序與成品生產在同一生產車間（區）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。
	生產區通道應保證運輸和衛生安全防護需要，不得存放與生產無關物品。	2	1		生產區存放無關物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；無有明顯標志的廢棄物、不合格品專用存放容器各扣0.5分，未及時處理扣0.5分。
	生產過程中的廢棄物、不合格品應分別置于有明顯標志的專用容器中，并及時處理。
	生產區地面、墻面、頂面和工作臺面所用材質應便于清潔。	2	1		地面、工作臺面的材質不符合要求各扣2分，墻面、頂面材質不符合要求各扣1分。
	潔凈室（區）應定期進行消毒處理，凈化車間的潔凈度指標應符合國家有關標準、規范的規定。	3	3		潔凈室（區）未定期進行消毒處理扣3分；
					潔凈室（區）的潔凈度指標不符合國家有關標準、規范的規定扣3分。