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ISO9001認證|企業(yè)質(zhì)量管理體系認證審核前準備哪些資料?

服務(wù)優(yōu)勢: 熟悉流程,一對一服務(wù)
認證機構(gòu): 國家認監(jiān)委
申報作用: 提升信用度,招投標加分
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 山東 濟南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-09-03 16:08
最后更新: 2024-09-03 16:08
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詳細說明

ISO9001認證|企業(yè)質(zhì)量管理體系認證審核前準備哪些資料?

 

 

ISO9001質(zhì)量管理體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多企業(yè)頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認證審核時都需要準備哪些資料,以供大家參考,各單位可以根據(jù)自己公司的實際情況再加以調(diào)整。

 

圖片

 

ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認證審核時都需要準備哪些資料

 

一、文件和記錄的管理:

 

1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

 

2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;

 

3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)

 

4. 各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

 

5. 各部門質(zhì)量記錄清單;

 

6. 技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

 

7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;

 

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

 

 

 

二、管理評審:

 

9. 管理評審計劃;

 

10. 管理評審會議的“簽到表”;

 

11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

 

12. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

 

13. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進措施記錄。

 

14. 跟蹤驗證記錄。

 

 

 

三、內(nèi)審方面:

 

15. 年度內(nèi)審計劃;

 

16. 內(nèi)審計劃及日程安排

 

17. 內(nèi)審小組長的任命書;

 

18. 內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件;

 

 

19. 首次會議記錄;

 

20. 內(nèi)審檢查表(記錄);

 

21. 末次會議記錄;

 

22. 內(nèi)審報告;

 

23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

 

24. 數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄;

 

 

 

四、銷售方面:

 

25. 合同評審記錄;(訂單評審)

 

26. 顧客臺帳;

 

27. 顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

 

28. 售后服務(wù)記錄;

 

 

 

五、采購方面:

 

29. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

 

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,廣州市信能企業(yè)管理咨詢有限公司是否完成質(zhì)量目標;

 

31. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

 

32. 采購清單(應(yīng)有審批手續(xù));

 

33. 合同(應(yīng)經(jīng)部門負責人批準);

 

 

 

六、倉儲物流部門:

 

34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

 

35. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

 

36. 入、出庫手續(xù);先進先出的管理。

 

 

 

七、質(zhì)量檢驗部門

 

37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

 

38. 量具檢定記錄;

 

39.各車間質(zhì)量記錄的完整性

 

40. 工具名細臺帳;

 

41. 量具明細臺帳(應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期)及檢定的證書的保存;

 

 

 

八、設(shè)備管理方面:

 

41. 設(shè)備清單;

 

42. 檢修計劃;

 

43. 設(shè)備維護保養(yǎng)記錄;

 

44. 特殊過程設(shè)備認可記錄;

 

45. 標識(包括設(shè)備標識和設(shè)備完好狀態(tài)標識);

 

 

 

九、生產(chǎn)管理方面:

 

46. 生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

 

47. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

 

48. 不合格品臺賬;

 

49. 不合格品的處理記錄;

 

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

 

51. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

 

 

52. 各部門的培訓(xùn)(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等)計劃、記錄;

 

53. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

 

54. 關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

 

55. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設(shè)備標識);

 

56. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

 

57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;

 

 

 

十、產(chǎn)品交付:

 

58. 發(fā)貨計劃;

 

59. 發(fā)貨清單;

 

60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

 

61. 顧客收到貨物的記錄;

 

 

 

十一、人事行政部門:

 

62. 崗位人員任職要求;

 

63. 各部門培訓(xùn)需求;

 

64. 年度培訓(xùn)計劃;

 

65. 培訓(xùn)記錄(包括:內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理系文件培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄,均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果)

 

66. 特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件);

 

67. 檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責人任命,并規(guī)定職責和權(quán)限);

 

 

 

十二、 安全管理方面:

 

68. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);

 

69. 消防設(shè)備、設(shè)施清單;



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