| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2025-10-12 17:49 |
| 最后更新： | 2025-10-12 17:49 |
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請將所有文件準備成清晰的電子掃描件（PDF或JPG格式），并確保所有需蓋章的文件均已加蓋企業公章（紅章）。
一、 主體資格證明文件《營業執照》副本
確保為最新、有效的副本。
經營范圍必須明確包含 “藥品信息服務” 和/或 “醫療器械信息服務” 或類似表述。如無，需先辦理變更。
要求：
二、 網站與技術支持證明文件網站域名注冊證書
要求： 由域名注冊商出具，證明該域名由申請企業所有或使用。域名所有者zuihao與企業名稱一致。
ICP備案證明
要求： 提供在工信部備案管理系統查詢到的ICP備案號截圖，或備案成功通知頁面的截圖。這是在中國大陸運營網站的前置強制性要求。
三、 專業人員資質證明文件專業人員身份與資質證明
身份證明： 身份證正反面復印件。
學歷/職稱證明： 畢業證書、學位證書或專業技術職稱證書（如藥師、工程師等）。
執業資格證明（如有）： 如執業藥師證。
要求： 至少2名藥學或醫療器械相關專業人員的以下證明：
專業人員勞動關系證明
勞動合同關鍵頁復印件。
近期證明：由部門出具，顯示該人員由本企業繳納的記錄。這是證明非“”的最有力證據。
要求： 證明上述專業人員與本企業的真實雇傭關系：
四、 管理制度與安全保障文件（核心審查內容）以下文件必須為成文的、加蓋公章的正式制度，內容需結合企業實際情況制定，不可直接使用網絡模板。
《網站信息服務管理制度》
內容：規范信息采集、編輯、發布、更新等全流程管理。
《藥品醫療器械信息發布審核制度》
內容：明確信息審核的責任部門、責任人（即上述專業人員）、審核標準、審核流程和記錄要求。必須體現 “先審后發” 原則。
《網絡與信息安全保障措施》
內容：詳細闡述為保障網站和服務器的安全所采取的技術措施（如防火墻、數據加密、防病毒）和管理措施。
《個人信息保護制度》（如網站收集用戶信息）
內容：明確用戶個人信息的收集、使用、存儲和保護政策，承諾不泄露、不濫用。
《不良信息監測與應急處置預案》
內容：規定對網站虛假、違規信息的監測機制，以及發現安全問題或不良信息后的處理流程、報告機制和恢復措施。
五、 申請表格與保證文件《互聯網藥品/醫療器械信息服務申請表》
要求： 在國家藥品監督管理局政務服務平-臺在線填寫后，打印出來并加蓋公章，再掃描上傳。確保線上填寫與紙質版內容完全一致。
《保證聲明》
要求： 一份由企業出具的聲明，承諾所提交的所有材料及網站信息均真實、合法、有效，并承擔相應法律責任。通常有固定格式，可在官方平臺下載或在線生成。
材料準備Checklist與提交前最終復核在登錄系統提交前，請最后一次核對：
所有文件均為清晰、彩色的掃描件。
所有需要蓋章的文件均已加蓋企業紅色公章。
《營業執照》 經營范圍包含“藥品/醫療器械信息服務”。
2名專業人員的身份證、學歷/職稱證、勞動合同、證明四類文件齊全。
5項核心管理制度文件齊全，內容具體、可行，并已蓋章。
網站域名證書和ICP備案證明已備好。
在線填寫的 《申請表》 信息與所有掃描件內容****一致。
重要提示：
材料的真實性、一致性和完整性是成功通過備案審核的生命線。嚴格按照此清單準備，將能最大程度避免因材料問題導致的駁回或補正，顯著縮短您的辦理周期。
如需高效辦理上海企業各項資質，歡迎聯系鄧老師詳細咨詢，云錦合：企業各項資質專業代辦機構，提供一站式辦理服務，專業靠譜高效，省心省力省時。