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金栩 第三類醫(yī)療器械出入庫管理軟件 管理追溯系統(tǒng) 免費試用

服務(wù)方式: 遠程
適應(yīng)范圍: 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
特點: 簡單易懂、上手快
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-22 02:31
最后更新: 2023-11-22 02:31
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親愛的用戶,你是否厭倦了那些繁瑣而復(fù)雜的醫(yī)療器械出入庫管理軟件?是否為選擇一款好的進銷存軟件而煩惱不已?別擔(dān)心,北京金栩科技有限公司為您帶來了最新推出的——金栩 第三類醫(yī)療器械出入庫管理軟件,它不僅擁有獨特的品牌,還具備許多亮點和優(yōu)勢。

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,我們的軟件支持遠程操作,方便您隨時隨地對醫(yī)療器械的進銷存進行管理。無論您身在何處,只需通過遠程方式登錄系統(tǒng),就能實時掌握企業(yè)的庫存情況和經(jīng)營業(yè)務(wù),節(jié)省了不少人力物力。

金栩 第三類醫(yī)療器械出入庫管理軟件專為設(shè)計,它能完美滿足各類醫(yī)療器械的進銷存需求。不論您從事器械代理、經(jīng)營、生產(chǎn)或銷售等業(yè)務(wù),我們的軟件都能幫助您實現(xiàn)無縫對接,提升企業(yè)的效率和競爭力。

產(chǎn)品詳情如下:

品牌 特點 服務(wù)方式 產(chǎn)品用途 適應(yīng)范圍 詳情
金栩 簡單易懂 上手快 醫(yī)療器械進銷存 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè) 來電咨詢

我們的軟件還獲得了醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會的認可,并獲得了行業(yè)內(nèi)的軟件合格證書。您可以放心使用,因為我們的軟件符合全國藥監(jiān)驗收標準,juedui是一款可靠的軟件系統(tǒng)。

選擇一款好的醫(yī)療器械進銷存軟件是每個企業(yè)都需要考慮的重要事項。它不僅能幫助您實現(xiàn)出入庫的高效管理,還能提供全面的數(shù)據(jù)追溯和報告生成功能,為企業(yè)的決策提供有力的支持。

有了金栩 第三類醫(yī)療器械出入庫管理軟件,您將享受到諸多好處和便捷。您不再需要親自到現(xiàn)場盤點庫存,不再需要手動整理和統(tǒng)計數(shù)據(jù),有了我們的軟件,一切都將變得輕松愉快。

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醫(yī)療器械gsp軟件-國家要求加強醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管

藥品監(jiān)督管*局發(fā)布要求,各級藥品監(jiān)督管理部門要全面貫徹實施《醫(yī)*器械監(jiān)督管理條例》及其配套規(guī)章制度,監(jiān)督注冊人對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)*器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任;省級*品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)切實履行監(jiān)管責(zé)任,強化跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管。

意見總共提出8項要求:

1、加強注冊申請人質(zhì)量體系核查。

跨區(qū)域委托生產(chǎn)申請產(chǎn)品注冊的,由注冊人申請人及受托生產(chǎn)企業(yè)所地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)合開展現(xiàn)場核查工作,并提出核查出具體系核查報告。

2、加強生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查。

注冊人所在地相關(guān)部門應(yīng)根據(jù)分級監(jiān)管規(guī)定對注冊人生產(chǎn)活動開展日常監(jiān)督檢查,根據(jù)不良事件監(jiān)測、抽查檢驗、投訴舉報等情況開展有因檢查。受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省局負責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動開展日常監(jiān)督檢查。

3、加強檢查結(jié)果處置。

發(fā)現(xiàn)相關(guān)問題涉及注冊人或受托生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)通報對方所在地省局進行聯(lián)合檢查,由受所在地省局依法調(diào)查處置,處置完成后,原則上應(yīng)當(dāng)于10個工作日內(nèi)將處置情況通報對方所在地省局。

4、加強醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢工作。

注冊人所在地省局負責(zé)組織對醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量抽檢工作,可委托受托企業(yè)所在地省局抽樣。對于質(zhì)量抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定要求,符合立案條件的,由注冊人所在地省局對注冊人立案查處,并及時將檢驗、立案情況抄送受托企業(yè)所在地局。發(fā)布質(zhì)量公告時,一并公告受托生產(chǎn)企業(yè)。

5、加強注冊人不良事件監(jiān)測工作。

醫(yī)療器械注冊人依據(jù)《醫(yī)*器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)*器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》及相關(guān)指南文件的要求,建立不良事件監(jiān)測制度,主動收集、報告、調(diào)查、評價產(chǎn)品發(fā)生的不良事件,及時發(fā)現(xiàn)和控制產(chǎn)品存在的不合理風(fēng)險,確保上市產(chǎn)品的安全有效。

6、加強監(jiān)管協(xié)同配合。

各省局應(yīng)當(dāng)加強信息溝通和監(jiān)管協(xié)同,確保對醫(yī)療器械全生命周期、全鏈條監(jiān)管“無縫隙”“無死角”。鼓勵各省局之間建立常態(tài)化的跨區(qū)域監(jiān)管工作組,研究出臺細化的監(jiān)管指導(dǎo)文件,探索完善醫(yī)療器械跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機制;鼓勵跨行政區(qū)域開展檢查員集中培訓(xùn)和經(jīng)驗交流,統(tǒng)一檢查尺度,明確檢查要求,提高檢查效能。

7、加強監(jiān)管信息互聯(lián)互通。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)持續(xù)加強信息化建設(shè),提高智慧監(jiān)管水平,主動收集注冊及監(jiān)管各項信息,建立并持續(xù)更新注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)信用檔案,及時、完整、準確地與國*局數(shù)據(jù)共享平臺進行數(shù)據(jù)交換,實現(xiàn)全系統(tǒng)數(shù)據(jù)協(xié)同共享。

8、嚴肅查處違法違規(guī)行為。

發(fā)現(xiàn)涉嫌違反醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章的行為,應(yīng)當(dāng)按照屬地監(jiān)管的原則,依據(jù)《醫(yī)*器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,依法嚴肅查處,落實違法行為處罰到人要求,強化行刑銜接、行紀銜接。

        國家對于醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的管理從未放松,一直以來信息化、精細化建設(shè)都是實現(xiàn)有效監(jiān)管與自查的重要支撐,信息化建設(shè)-醫(yī)療器械gsp軟件必不可缺。


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