眼線筆FDA注冊跨境電商，化妝品FDA是美國級別的監管機構，負責確保化妝品的安全性、有效性和質量。其監管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權益，確保市場上銷售的化妝品符合相關法規和標準。

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發布指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）化妝品企業注冊和產品列名的強制執行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國，它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需提交注冊。

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