4．企業(yè)基本情況（原件1份）。（內(nèi)容包含：組織機構與部門設置說明、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖（注明面積）、庫房的產(chǎn)權證明及使用權證明復印件、（委托貯存的，應提交經(jīng)營場所地理位置圖、平面圖（注明面積）和與被委托方簽署的書面協(xié)議復印件、被委托方的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件）

5.企業(yè)設施設備情況（原件1份）。（內(nèi)容包含：經(jīng)營設施、設備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明）（原件1份）

6．企業(yè)真實性保證材料（原件1份）。（內(nèi)容包含：申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業(yè)申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業(yè)應當提交《授權委托書》

三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍包括:醫(yī)用電子儀器設備，醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備，醫(yī)用磁共振設備，醫(yī)用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。售賣醫(yī)療器械必須辦理經(jīng)營許可

ss scope of the third class medical device license includes: medical electronic instruments and e, medical optical instruments, instruments and endoscope e, medical magnetic resonance e, medical X-ray e, operating room, emergency room, medical room e and e. The sale of medical devices must be applied for the business license