公司增加三類醫療器械經營范圍

三類醫療器械經營許可證要求：

1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到60平方米;

2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;

3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書;

4、其他相關法律法規要求。

經營三類類醫療器械的，應具備與經營規模相適應的經營場所和庫房

1.經營類代號為三類-6821醫用電子儀器設備、三類-6846植入材料人工器官、三類-6863口腔科材料、三類-6877介入器材產品的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經營類代號為三類-6815注射穿刺器械、三類-6845體外循環及液處理設備、三類-6864醫用衛生材料及敷料、三類-6865醫用縫合材料及粘合劑、三類-6866醫用高分子材料及制品的,經營場所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號為三類-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備(jinxian軟性角膜接觸鏡)類零售業務的，應設有獨立的柜臺;其中提供驗配服務的，經營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室(區)應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

4.經營除上述類代號以外其他三類類醫療器械的，經營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經營規模相適應的倉庫。

提供材料：

1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;

2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;

3、質量管理文件等;

4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會決議等;

7、財務人員身份證和上崗證;

8、其它相關材料。

1、提交的材料不同的食藥所會有不同的差別，具體以現場核查為準。

2、第二類醫療器械經營備案憑證的申請都需要現場核查，一切情況以現場核查為準。

3、醫療器械經營許可的申請，因為申請的類別不同對房屋的經營面積和庫房面積要求不盡相同，具體參考《北京市〈醫療器械經營監督管理辦法〉實施細則，和現場核查為準

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