韓國KFDA（Korea Food and Drug Administration，現已更名為MFDS，Ministry of Food and Drug Safety）對醫療器械的研發和設計有一系列要求，主要旨在確保醫療器械在市場上的安全性、有效性和合規性。以下是一般情況下KFDA對醫療器械研發和設計的主要要求：

1. 技術文件的準備：

- 制造商需要準備詳細的技術文件，包括但不限于產品規格、性能數據、制造工藝、材料說明、使用說明書等。

2. 質量管理體系：

- 制造商需要建立和實施質量管理體系，確保醫療器械的設計、制造和測試過程符合質量管理標準。

3. 人因工程和可用性工程：

- 醫療器械的設計必須考慮人因工程和可用性工程，以確保產品在使用中對患者和醫護人員都是安全且易于操作的。

4. 標識和說明：

- 醫療器械必須標明符合KFDA要求的標識，并提供清晰明了的使用說明書，以確保用戶正確、安全地使用產品。

5. 電磁兼容性：

- 對于電子類醫療器械，KFDA可能要求進行電磁兼容性測試，以確保在電磁環境中的正常運行和安全性。

6. 生物相容性：

- 對于與人體接觸的醫療器械，需要進行生物相容性測試，以確保材料對人體的相容性。

7. 臨床試驗：

- 對于高風險的醫療器械，可能需要進行臨床試驗，以獲取實際使用中的數據，支持產品的安全性和有效性。

8. 風險管理：

- 制造商需要進行全面的風險管理，包括風險分析、評估和控制，以確保對產品風險的有效管理。

9. 審批前咨詢：

- 在提交注冊申請之前，制造商可以與KFDA進行審批前咨詢，以獲取對產品研發和設計的指導和建議。