在山東，醫療器械線下銷售需要的資質主要包括醫療器械經營許可證和營業執照。

對于醫療器械經營許可證，根據《中華人民共和國醫療器械管理條例》以及各地屬地管理的規定，醫療器械銷售單位需要在當地食品藥品監督管理部門獲得醫療器械經營許可證，該許可證是從事醫療器械銷售的必備資質。

對于營業執照，作為經營實體，醫療器械銷售單位需要具備合法的企業身份，即獲得當地工商行政管理部門頒發的企業營業執照。

至于馬來西亞MDA注冊的申請方式，可以參考以下步驟：

了解相關法規和要求：在申請馬來西亞MDA注冊之前，需要了解馬來西亞的相關法規和要求，包括醫療器械的定義、分類、注冊程序、評估標準等。

準備申請材料：根據馬來西亞的法規和要求，準備申請材料，包括產品技術文檔、質量管理體系文件、生產流程圖、產品清單等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給馬來西亞食品藥品監督管理部門（FDA），并支付相應的注冊費用。

接受審查：等待馬來西亞FDA對申請材料的審查，如果需要補充材料或修改，及時配合FDA的要求進行修改和完善。

獲得注冊證書：如果申請材料通過審查，馬來西亞FDA將授予醫療器械MDA注冊證書，證明該醫療器械符合馬來西亞的法規和要求，可以在當地市場上合法銷售和使用。

醫療器械線下銷售需要具備相應的資質，不同國家和地區的法規和要求可能存在差異，需要具體了解當地的規定和要求。而馬來西亞MDA注冊的申請也需要按照相應的程序和要求進行準備和提交材料。