廣東醫療器械供應商的資質審查通常由購買方或相關監管機構進行。
以下是一些常見的資質審查步驟和要求：企業資質： 檢查醫療器械供應商的企業注冊證、營業執照、法定代表人身份證明等資質，確保其為合法注冊的企業。
質量管理體系認證： 查看供應商是否通過ISO 13485國際質量管理體系認證，以確保其有良好的質量管理體系。
產品注冊證明： 如果供應商銷售的醫療器械需要注冊，檢查其是否獲得了相關產品的注冊證明。
生產工藝和質量控制： 了解供應商的生產工藝和質量控制流程，確保其產品符合相關標準。
合規證書： 檢查供應商是否符合國家或地區的法規要求，例如醫療器械在中國需要符合NMPA的要求。
客戶參考： 了解供應商的客戶參考，了解其過去的交易經驗和客戶滿意度。
至于墨西哥醫療器械的注冊，由墨西哥衛生部下屬的醫療器械和其他產品管理局（Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios，COFEPRIS）進行管理。
以下是一般的注冊流程：了解法規： 在開始注冊之前，了解COFEPRIS的法規和流程，確保了解注冊的要求。
產品分類： 將醫療器械進行正確的分類，以便按照相關法規進行注冊。
注冊申請： 提交醫療器械的注冊申請，包括產品的詳細信息、技術規格、性能特點等。
技術文件： 提供完整的技術文件，確保包含產品的詳細描述、生產流程、質量管理體系等信息。
符合COFEPRIS法規： 確保醫療器械符合墨西哥的法規和技術標準。
等待審批： 等待COFEPRIS的審批過程，可能需要提供額外的信息或文件。
注冊證頒發： 一旦審批通過，COFEPRIS將頒發醫療器械注冊證，允許在墨西哥市場銷售和使用。
具體的要求和流程可能因產品類型、分類和法規的變化而有所不同。
在開始注冊過程之前，請直接與COFEPRIS聯系，以確保你獲得最新的指導和要求。
