醫療器械三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

一般意義上的二類醫療器械產品有：體外診斷試劑、植入式心臟起搏器、體外震波治療系統、人工關節等。而二類醫療器械產品必須具有國家食品藥品監督管理總局頒發的《醫療器械注冊證》才能上市。

如果要從事第三類醫療器械產品經營，那么就必須先取得《醫療器械經營許可證》才能經營第三類醫療器械產品。辦理三類經營許可證也是企業經營第三類產品必不可少的一項資質。

2. 自查準備：對企業內部的質量管理體系進行自查，確保符合醫療器械相關的質量管理要求，如生產工藝、生產設備、人員素質、質量控制、設備檢測等。

3. 咨詢指導：可以在中國國家藥品監督管理局（CFDA）的guanfangwangzhan上查詢相關政策和流程，也可以聯系北京市食品藥品監督管理局或相關部門了解詳細的申請要求和指導。

4. 申請遞交：將準備好的申請材料遞交給北京市食品藥品監督管理局或相應的區縣級藥監部門。