FDA認證510K豁免產品目錄清單，如果是外國制造器械的進口商，在下列情況下不需要遞交510(k):a.510(k)已經由外國廠家遞交，并得到上市批準；b.510(k)已經由進口商代表外國廠商遞交了，并得到上市批準。如果一個進口商代表外國廠商遞交了510(k)，那么所有從相同的國外廠商(510(k)持有人) 進口相同器械的其他進口商就不要求遞交此器械的510(k)文件。某些I類或II類器械在次上市時可以不遞交510(k)。I類和II類救免器械的規范可以在器械赦免中找到。

“提交類型或豁免”這一欄中，類別Ⅰ和Ⅱ的提交類型中有510（K）和510（K）豁免兩種方式。其中Ⅰ類產品絕大部分產品是510（K）豁免的，只需做企業列示即可。Ⅱ類產品也有少部分是510（K）豁免的。

器械FDA認證流程：一類器械，并且是豁免510K的產品，流程比較簡單，只要申請企業注冊和產品注冊即可，沒什么復雜的。

FDA認證510K豁免產品目錄清單,II類器械，并且不豁免510K的產品，流程稍微復雜一點，要準備產品技術資料、產品工藝資料、產品參數資料、產品結構資料、產品測試數據等。有了這些資料，我們就可以撰寫510K報告。撰寫好510K報告，就要提交給FDA或第三方機構審核，審核通過后，就會取得一個510K代碼，有了這個代碼，就可以申請產品注冊了，工廠注冊隨時可以申請。大致流程就是:準備資料--撰寫510K報告--510K報告提交機構審核--取得510K代碼--產品注冊和工廠注冊--取得產品注冊碼和工工廠注冊碼。

目前FDA對制藥和器械企業的審核數量約為130-160家/年。對藥企而言，注冊企業約為800家。而器械則超過3400家，對于I類產品，每四年檢查一次，對于II/III類產品，每兩年檢查一次。

膠粘劑FDA注冊美國代理人