醫療器械注冊人制度是指在醫療器械注冊申請中，申請人（通常是企業）作為注冊人，負責申請、注冊和銷售醫療器械。如果注冊人發生生產地址變更，通常需要進行相應的變更手續，確保醫療器械的生產和銷售活動合法合規。

以下是醫療器械注冊人制度生產地址變更的一般步驟：

申請準備： 準備變更生產地址所需的文件和材料，包括新生產地址的租賃合同或產權證明、新地址的環保、消防、衛生等相關驗收證明文件。

申請材料遞交： 將準備好的申請材料遞交給當地藥品監督管理部門，通常是注冊人所在地的地方藥品監督管理局。

等待審批： 提交申請后，需要等待相關部門的審批。在審批期間，可能會需要提供補充材料或接受現場核查。

接受審查和現場核查： 相關部門可能會對新的生產地址進行審查和現場核查，以確保新地址符合醫療器械生產的相關法規和標準。

審批通過： 如果審批通過，注冊人的生產地址變更手續完成。注冊人可以在新的生產地址上合法生產醫療器械。

請注意，不同國家和地區的具體要求可能會有所不同，變更生產地址時建議您詳細咨詢當地的藥品監督管理部門，以確保按照最新的法規和要求辦理手續。