國產手動輪椅、電動輪椅、助行器外貿市場越來越大，出口多的兩個地方即是歐盟CE和美國FDA，聊一下輪椅出口這兩個地方的強制性認證

輪椅出口歐盟屬于一類醫(yī)療器械，需要按照CE-MDR要求做自我符合性聲明以及歐代注冊

1、出具測試報告，輪椅性能測試的標準依據為ISO7176,需要完成生物學測試，如果是電動的話還需要完成安規(guī)、EMC以及軟件驗證的測試

2、按照MDR要求編寫完整的CE技術文件，對包裝、標簽、說明書等進行整改，需要注意的是在MDR要求下，輪椅作為醫(yī)療器械出口是必須完成SRN和UDI的申請以及在EUDAMED數據庫的錄入

3、歐代需要持完整的MDR技術文件以及測試報告完成產品在歐盟的注冊

4、取得注冊憑證后合規(guī)出口

輪椅出口美國屬于二類醫(yī)療器械，需510K審核組審核批準

我司已經為國內多家輪椅、康復器械廠家完成歐盟CE和美國FDA的認證，經驗豐富，有需要的廠家可以隨時聯系溝通。

1、選擇比對產品，美國認證的方式為同類產品對比分析，需要找到一個和自己產品無限接近的已注冊產品，確定好對比內容，安排測試

2、測試的話和歐盟差不多，性能都是依據ISO7176的標準，生物學依據ISO10993,安規(guī)、EMC以及軟件驗證（電動）

3、測試的過程中即可申請美國的小企業(yè)優(yōu)惠，持相關文件去當地稅務局蓋章后發(fā)往美國，優(yōu)惠后審核費則為3186美金（2022年）

4、編寫完整的510K技術文件由美國專家審核組審核，審核通過后下發(fā)K號批準函

5、繳納美國的企業(yè)年費5672美金（2022年），完成FDA的公司注冊和產品列名

需要注意的是輪椅在美國作為二類產品是不豁免體系的，即需要按照QSR820的標準建立質量管理體系，美國體系屬于抽查制，企業(yè)也可選擇在抽到之時再做。