ISO 13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的，對于醫(yī)用放射源設備，獲得ISO 13485認證通常需要提交一系列文件和信息，以證明質(zhì)量管理體系的符合性。
以下是通常需要提交的文件和信息：

1. 質(zhì)量手冊：

   - 包含質(zhì)量管理體系的概述，組織結(jié)構，和質(zhì)量方針等信息。

   - 描述如何符合ISO 13485標準的要求。

2. 程序文件：

   - 核心程序文件，如控制文檔、記錄管理、文件控制等。

   - 涵蓋質(zhì)量體系的不同方面，確保標準要求的所有程序都得到覆蓋。

3. 質(zhì)量手冊和程序的審核記錄：

   - 對文件和程序的內(nèi)部審核記錄，證明體系的有效性。

4. 質(zhì)量目標和計劃：

   - 確定和記錄質(zhì)量目標，以及實現(xiàn)這些目標的計劃。

5. 培訓記錄：

   - 記錄員工培訓的文件，確保員工了解和能夠執(zhí)行質(zhì)量管理體系要求。

6. 設備和產(chǎn)品標識管理：

   - 如何管理設備和產(chǎn)品標識的程序文件。

7. 采購控制：

   - 如何選擇和評估供應商的程序文件，確保所采購的物料符合要求。

8. 設計和開發(fā)：

   - 對于醫(yī)用放射源設備，可能需要包括設計和開發(fā)的文件，確保產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。

9. 驗證和驗證：

   - 針對設計和開發(fā)的驗證和驗證文件，確保產(chǎn)品的性能和安全性。

10. 監(jiān)測和測量設備的控制：

    - 如何控制和維護監(jiān)測和測量設備的程序文件。

11. 過程監(jiān)控記錄：

    - 過程監(jiān)控的記錄，以確保符合標準的要求。

12. 不合格品控制：

    - 處理和記錄不合格品的程序文件，確保不合格品得到適當?shù)奶幚砗图m正。

13. 內(nèi)部審核和管理評審記錄：

    - 對內(nèi)部審核和管理評審的記錄，確保體系的持續(xù)有效性。

14. 法規(guī)合規(guī)文件：

    - 如果適用，確保符合適用的法規(guī)，如FDA、CE等。

15. 持續(xù)改進記錄：

    - 記錄不斷改進的過程，確保體系的不斷提升。

以上列表并非詳盡無遺，實際提交的文件將根據(jù)組織的規(guī)模、設備的特性以及實際運營情況而有所不同