抗鼻腔過敏凝膠自由銷售涉及一系列法規和法律義務，這些規定通常是由國家和地區的醫療器械監管機構所設定。以下是一般情況下可能適用的法規和法律義務的一些方面：

醫療器械法規： 不同國家有不同的醫療器械法規，規定了醫療器械的注冊、生產、銷售等方面的要求。例如，在中國，醫療器械法規由國家藥品監督管理局（NMPA）負責。

ISO標準： 國際 標準組織（ISO）發布了多個與醫療器械質量管理和技術性能相關的標準，例如ISO 13485。符合這些標準有助于確保產品的質量和合規性。

質量管理體系： 公司需要建立和維護符合法規要求的質量管理體系，確保產品的生產和質量控制符合標準。

產品標準： 抗鼻腔過敏凝膠可能還需要符合特定的產品標準，這可能是由國際、國家或地區標準化組織設定的。

自由銷售證書： 符合所有法規和標準后，公司可以向醫療器械監管機構申請自由銷售證書。這個證書是產品符合要求的官方證明。

質量報告和監控： 公司可能需要定期向監管機構提交質量報告，并進行市場監控，及時報告產品相關的不良事件和召回情況。

售后服務： 公司需要提供符合法規要求的售后服務，包括投訴處理、客戶支持等。

以上僅為一般性的概述，具體的法規和法律義務可能因國家和地區而異。在整個過程中，建議與專業的法規顧問或注冊咨詢機構合作，以確保公司和產品能夠完全符合相關法規和標準。