以下是一些可能需要提交的生物相容性測(cè)試報(bào)告和文件：

1. 綜合性報(bào)告： 提交一個(gè)綜合的生物相容性測(cè)試報(bào)告，概述所有進(jìn)行的測(cè)試、實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。這個(gè)報(bào)告應(yīng)該清晰地闡明醫(yī)療器械的生物相容性。

2. 細(xì)胞毒性測(cè)試報(bào)告： 包括對(duì)醫(yī)療器械與細(xì)胞相互作用的測(cè)試結(jié)果，以評(píng)估潛在的毒性。通常按照ISO 10993-5標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

3. 皮膚刺激性測(cè)試報(bào)告： 如果醫(yī)療器械與皮膚接觸，需要提交皮膚刺激性測(cè)試報(bào)告，評(píng)估其對(duì)皮膚的刺激反應(yīng)。按照ISO 10993-10標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

4. 過(guò)敏原性測(cè)試報(bào)告： 提交過(guò)敏原性測(cè)試的結(jié)果，評(píng)估醫(yī)療器械是否可能引起過(guò)敏反應(yīng)。按照ISO 10993-10標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

5. 致敏反應(yīng)測(cè)試報(bào)告： 如果有可疑的致敏反應(yīng)，需要提供相關(guān)測(cè)試報(bào)告和分析。

6. 體外生物相容性測(cè)試報(bào)告： 包括對(duì)醫(yī)療器械與體外組織或細(xì)胞相互作用的測(cè)試結(jié)果。

7. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究報(bào)告： 如果進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究，需要提交相應(yīng)的報(bào)告，說(shuō)明醫(yī)療器械對(duì)動(dòng)物體內(nèi)組織的影響。

8. 材料成分分析報(bào)告： 提交醫(yī)療器械所使用材料的詳細(xì)成分分析報(bào)告，確保材料符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

9. 文獻(xiàn)綜述： 提供相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)綜述，支持醫(yī)療器械的生物相容性。

在美國(guó)FDA注冊(cè)中進(jìn)行生物相容性測(cè)試時(shí)，需要提交上述一系列相關(guān)的報(bào)告和文件，以證明醫(yī)療器械與人體組織的相互作用是安全的。